Sileo

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-01-2021

Aktiva substanser:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

QN05CM18

INN (International namn):

dexmedetomidine

Terapeutisk grupp:

Cani

Terapiområde:

Sistema nervoso, Altri ipnotici e sedativi

Terapeutiska indikationer:

Alleviazione di ansia acuta e paura associata al rumore nei cani.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2015-06-10

Bipacksedel

                                21
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
SILEO 0,1 MG/ML GEL
per mucosa orale PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02101 Espoo
FINLANDIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Sileo 0,1 mg/ml gel per mucosa orale per cani
dexmedetomidina cloridrato
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Principio attivo:
Dexmedetomidina cloridrato
0,1 mg/ml
(equivalente a 0,09 mg/ml di dexmedetomidina)
Altri ingredienti: Blu brillante (E133) e tartrazina (E102)
Sileo è un gel verde traslucido per mucosa orale.
4.
INDICAZIONI
Per l'attenuazione dell'ansietà acuta e della paura associate al
rumore nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Sileo non deve essere somministrato al cane se il cane:
- ha gravi patologie del fegato, dei reni o cardiache.
- è ipersensibile al principio attivo o a uno degli eccipienti.
- è assopito a causa di farmaci precedenti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sileo può causare le reazioni avverse seguenti.
Reazioni comuni:
- pallore delle membrane mucose nella sede di applicazione
- stanchezza (sedazione)
- vomito
- minzione non controllata.
Reazioni non comuni:
- angoscia
23
- tumefazione attorno agli occhi
- sonnolenza
- feci molli.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni
avverse durante il corso di un
trattamento)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali
trattati)
- rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati)
- molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le
segnalazioni isolate).
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Sileo 0,1 mg/ml gel per mucosa orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di gel per mucosa orale contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Dexmedetomidina cloridrato 0,1 mg
(pari a 0,09 mg di dexmedetomidina).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel per mucosa orale.
Gel verde, traslucido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell'ansietà acuta e della paura associate al rumore nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con gravi disturbi cardiovascolari.
Non usare in cani con gravi patologie sistemiche (grado ASA III-IV),
ad esempio insufficienza renale
o del fegato allo stadio finale.
Non usare in casi di ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno degli eccipienti.
Non usare in cani chiaramente sedati dal dosaggio precedente.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Il gel per mucosa orale diventa inefficace se ingerito. Quindi è
necessario evitare di alimentare o
somministrare trattamenti al cane entro 15 minuti dalla
somministrazione del gel. Nel caso in cui il gel
venga ingerito, se necessario la nuova somministrazione al cane può
essere effettuata dopo 2 ore dalla
dose precedente.
3
Negli animali estremamente nervosi, eccitati o agitati, i livelli di
catecolamine endogene sono spesso
alti. La risposta farmacologica provocata dagli agonisti alfa-2 (ad
es. dexmedetomidina) in tali animali
può essere ridotta.
La sicurezza della somministrazione di dexmedetomidina a cuccioli di
età inferiore a 16 settimane o a
cani di età superiore ai 17 anni non è stata studiata.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di ingestione acciden
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik