Sileo

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupné s:

Orion Corporation

ATC kód:

QN05CM18

INN (Mezinárodní Name):

dexmedetomidine

Terapeutické skupiny:

Cani

Terapeutické oblasti:

Sistema nervoso, Altri ipnotici e sedativi

Terapeutické indikace:

Alleviazione di ansia acuta e paura associata al rumore nei cani.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2015-06-10

Informace pro uživatele

                                21
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
SILEO 0,1 MG/ML GEL
per mucosa orale PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02101 Espoo
FINLANDIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Sileo 0,1 mg/ml gel per mucosa orale per cani
dexmedetomidina cloridrato
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Principio attivo:
Dexmedetomidina cloridrato
0,1 mg/ml
(equivalente a 0,09 mg/ml di dexmedetomidina)
Altri ingredienti: Blu brillante (E133) e tartrazina (E102)
Sileo è un gel verde traslucido per mucosa orale.
4.
INDICAZIONI
Per l'attenuazione dell'ansietà acuta e della paura associate al
rumore nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Sileo non deve essere somministrato al cane se il cane:
- ha gravi patologie del fegato, dei reni o cardiache.
- è ipersensibile al principio attivo o a uno degli eccipienti.
- è assopito a causa di farmaci precedenti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sileo può causare le reazioni avverse seguenti.
Reazioni comuni:
- pallore delle membrane mucose nella sede di applicazione
- stanchezza (sedazione)
- vomito
- minzione non controllata.
Reazioni non comuni:
- angoscia
23
- tumefazione attorno agli occhi
- sonnolenza
- feci molli.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni
avverse durante il corso di un
trattamento)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali
trattati)
- rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati)
- molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le
segnalazioni isolate).
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Sileo 0,1 mg/ml gel per mucosa orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di gel per mucosa orale contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Dexmedetomidina cloridrato 0,1 mg
(pari a 0,09 mg di dexmedetomidina).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel per mucosa orale.
Gel verde, traslucido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell'ansietà acuta e della paura associate al rumore nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con gravi disturbi cardiovascolari.
Non usare in cani con gravi patologie sistemiche (grado ASA III-IV),
ad esempio insufficienza renale
o del fegato allo stadio finale.
Non usare in casi di ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno degli eccipienti.
Non usare in cani chiaramente sedati dal dosaggio precedente.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Il gel per mucosa orale diventa inefficace se ingerito. Quindi è
necessario evitare di alimentare o
somministrare trattamenti al cane entro 15 minuti dalla
somministrazione del gel. Nel caso in cui il gel
venga ingerito, se necessario la nuova somministrazione al cane può
essere effettuata dopo 2 ore dalla
dose precedente.
3
Negli animali estremamente nervosi, eccitati o agitati, i livelli di
catecolamine endogene sono spesso
alti. La risposta farmacologica provocata dagli agonisti alfa-2 (ad
es. dexmedetomidina) in tali animali
può essere ridotta.
La sicurezza della somministrazione di dexmedetomidina a cuccioli di
età inferiore a 16 settimane o a
cani di età superiore ai 17 anni non è stata studiata.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di ingestione acciden
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů