Sileo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-01-2021

Aktiv bestanddel:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

Sistema nervoso, Altri ipnotici e sedativi

Terapeutiske indikationer:

Alleviazione di ansia acuta e paura associata al rumore nei cani.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2015-06-10

Indlægsseddel

                                21
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
SILEO 0,1 MG/ML GEL
per mucosa orale PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02101 Espoo
FINLANDIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Sileo 0,1 mg/ml gel per mucosa orale per cani
dexmedetomidina cloridrato
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Principio attivo:
Dexmedetomidina cloridrato
0,1 mg/ml
(equivalente a 0,09 mg/ml di dexmedetomidina)
Altri ingredienti: Blu brillante (E133) e tartrazina (E102)
Sileo è un gel verde traslucido per mucosa orale.
4.
INDICAZIONI
Per l'attenuazione dell'ansietà acuta e della paura associate al
rumore nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Sileo non deve essere somministrato al cane se il cane:
- ha gravi patologie del fegato, dei reni o cardiache.
- è ipersensibile al principio attivo o a uno degli eccipienti.
- è assopito a causa di farmaci precedenti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sileo può causare le reazioni avverse seguenti.
Reazioni comuni:
- pallore delle membrane mucose nella sede di applicazione
- stanchezza (sedazione)
- vomito
- minzione non controllata.
Reazioni non comuni:
- angoscia
23
- tumefazione attorno agli occhi
- sonnolenza
- feci molli.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni
avverse durante il corso di un
trattamento)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali
trattati)
- rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati)
- molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le
segnalazioni isolate).
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Sileo 0,1 mg/ml gel per mucosa orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di gel per mucosa orale contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Dexmedetomidina cloridrato 0,1 mg
(pari a 0,09 mg di dexmedetomidina).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel per mucosa orale.
Gel verde, traslucido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell'ansietà acuta e della paura associate al rumore nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con gravi disturbi cardiovascolari.
Non usare in cani con gravi patologie sistemiche (grado ASA III-IV),
ad esempio insufficienza renale
o del fegato allo stadio finale.
Non usare in casi di ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno degli eccipienti.
Non usare in cani chiaramente sedati dal dosaggio precedente.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Il gel per mucosa orale diventa inefficace se ingerito. Quindi è
necessario evitare di alimentare o
somministrare trattamenti al cane entro 15 minuti dalla
somministrazione del gel. Nel caso in cui il gel
venga ingerito, se necessario la nuova somministrazione al cane può
essere effettuata dopo 2 ore dalla
dose precedente.
3
Negli animali estremamente nervosi, eccitati o agitati, i livelli di
catecolamine endogene sono spesso
alti. La risposta farmacologica provocata dagli agonisti alfa-2 (ad
es. dexmedetomidina) in tali animali
può essere ridotta.
La sicurezza della somministrazione di dexmedetomidina a cuccioli di
età inferiore a 16 settimane o a
cani di età superiore ai 17 anni non è stata studiata.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di ingestione acciden
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik