Sileo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Dexmedetomidine hydrochloride

Prieinama:

Orion Corporation

ATC kodas:

QN05CM18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dexmedetomidine

Farmakoterapinė grupė:

Cani

Gydymo sritis:

Sistema nervoso, Altri ipnotici e sedativi

Terapinės indikacijos:

Alleviazione di ansia acuta e paura associata al rumore nei cani.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2015-06-10

Pakuotės lapelis

                                21
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
SILEO 0,1 MG/ML GEL
per mucosa orale PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02101 Espoo
FINLANDIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Sileo 0,1 mg/ml gel per mucosa orale per cani
dexmedetomidina cloridrato
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Principio attivo:
Dexmedetomidina cloridrato
0,1 mg/ml
(equivalente a 0,09 mg/ml di dexmedetomidina)
Altri ingredienti: Blu brillante (E133) e tartrazina (E102)
Sileo è un gel verde traslucido per mucosa orale.
4.
INDICAZIONI
Per l'attenuazione dell'ansietà acuta e della paura associate al
rumore nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Sileo non deve essere somministrato al cane se il cane:
- ha gravi patologie del fegato, dei reni o cardiache.
- è ipersensibile al principio attivo o a uno degli eccipienti.
- è assopito a causa di farmaci precedenti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sileo può causare le reazioni avverse seguenti.
Reazioni comuni:
- pallore delle membrane mucose nella sede di applicazione
- stanchezza (sedazione)
- vomito
- minzione non controllata.
Reazioni non comuni:
- angoscia
23
- tumefazione attorno agli occhi
- sonnolenza
- feci molli.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni
avverse durante il corso di un
trattamento)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali
trattati)
- rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati)
- molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le
segnalazioni isolate).
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Sileo 0,1 mg/ml gel per mucosa orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di gel per mucosa orale contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Dexmedetomidina cloridrato 0,1 mg
(pari a 0,09 mg di dexmedetomidina).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel per mucosa orale.
Gel verde, traslucido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell'ansietà acuta e della paura associate al rumore nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con gravi disturbi cardiovascolari.
Non usare in cani con gravi patologie sistemiche (grado ASA III-IV),
ad esempio insufficienza renale
o del fegato allo stadio finale.
Non usare in casi di ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno degli eccipienti.
Non usare in cani chiaramente sedati dal dosaggio precedente.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Il gel per mucosa orale diventa inefficace se ingerito. Quindi è
necessario evitare di alimentare o
somministrare trattamenti al cane entro 15 minuti dalla
somministrazione del gel. Nel caso in cui il gel
venga ingerito, se necessario la nuova somministrazione al cane può
essere effettuata dopo 2 ore dalla
dose precedente.
3
Negli animali estremamente nervosi, eccitati o agitati, i livelli di
catecolamine endogene sono spesso
alti. La risposta farmacologica provocata dagli agonisti alfa-2 (ad
es. dexmedetomidina) in tali animali
può essere ridotta.
La sicurezza della somministrazione di dexmedetomidina a cuccioli di
età inferiore a 16 settimane o a
cani di età superiore ai 17 anni non è stata studiata.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di ingestione acciden
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-01-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją