Sileo

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-01-2021

Aktiv ingrediens:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

Sistema nervoso, Altri ipnotici e sedativi

Indikasjoner:

Alleviazione di ansia acuta e paura associata al rumore nei cani.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2015-06-10

Informasjon til brukeren

                                21
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
SILEO 0,1 MG/ML GEL
per mucosa orale PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02101 Espoo
FINLANDIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Sileo 0,1 mg/ml gel per mucosa orale per cani
dexmedetomidina cloridrato
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Principio attivo:
Dexmedetomidina cloridrato
0,1 mg/ml
(equivalente a 0,09 mg/ml di dexmedetomidina)
Altri ingredienti: Blu brillante (E133) e tartrazina (E102)
Sileo è un gel verde traslucido per mucosa orale.
4.
INDICAZIONI
Per l'attenuazione dell'ansietà acuta e della paura associate al
rumore nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Sileo non deve essere somministrato al cane se il cane:
- ha gravi patologie del fegato, dei reni o cardiache.
- è ipersensibile al principio attivo o a uno degli eccipienti.
- è assopito a causa di farmaci precedenti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sileo può causare le reazioni avverse seguenti.
Reazioni comuni:
- pallore delle membrane mucose nella sede di applicazione
- stanchezza (sedazione)
- vomito
- minzione non controllata.
Reazioni non comuni:
- angoscia
23
- tumefazione attorno agli occhi
- sonnolenza
- feci molli.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni
avverse durante il corso di un
trattamento)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali
trattati)
- rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati)
- molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le
segnalazioni isolate).
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Sileo 0,1 mg/ml gel per mucosa orale per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di gel per mucosa orale contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Dexmedetomidina cloridrato 0,1 mg
(pari a 0,09 mg di dexmedetomidina).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel per mucosa orale.
Gel verde, traslucido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell'ansietà acuta e della paura associate al rumore nei
cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani con gravi disturbi cardiovascolari.
Non usare in cani con gravi patologie sistemiche (grado ASA III-IV),
ad esempio insufficienza renale
o del fegato allo stadio finale.
Non usare in casi di ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno degli eccipienti.
Non usare in cani chiaramente sedati dal dosaggio precedente.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Il gel per mucosa orale diventa inefficace se ingerito. Quindi è
necessario evitare di alimentare o
somministrare trattamenti al cane entro 15 minuti dalla
somministrazione del gel. Nel caso in cui il gel
venga ingerito, se necessario la nuova somministrazione al cane può
essere effettuata dopo 2 ore dalla
dose precedente.
3
Negli animali estremamente nervosi, eccitati o agitati, i livelli di
catecolamine endogene sono spesso
alti. La risposta farmacologica provocata dagli agonisti alfa-2 (ad
es. dexmedetomidina) in tali animali
può essere ridotta.
La sicurezza della somministrazione di dexmedetomidina a cuccioli di
età inferiore a 16 settimane o a
cani di età superiore ai 17 anni non è stata studiata.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di ingestione acciden
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk