Sildenafil Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-07-2022

Aktiva substanser:

sildenafil

Tillgänglig från:

Teva B.V. 

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

sildenafil

Terapeutisk grupp:

Zdravila, ki se uporabljajo pri erektilni disfunkciji

Terapiområde:

Erektilna disfunkcija

Terapeutiska indikationer:

Zdravljenje moških z erektilno disfunkcijo, ki ni sposobna doseči ali vzdrževati erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Sildenafil Teva, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2009-11-30

Bipacksedel

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/584/002
EU/1/09/584/003
EU/1/09/584/004
EU/1/09/584/005
EU/1/09/584/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sildenafil Teva 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT – SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Teva 25 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA – SILDENAFIL TEVA 50
MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Teva 50 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 50 mg
sildenafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2 filmsko obloženi tableti
4 filmsko obložene tablete
8 filmsko obloženih tablet
10 x 1 filmsko obložena tableta
12 filmsko obloženih tablet
24 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
24
10.
POSEBNI VARNO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Teva 25 mg filmsko obložene tablete
Sildenafil Teva 50 mg filmsko obložene tablete
Sildenafil Teva 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sildenafil Teva 25 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 25 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 50 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 50 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 100 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 100 mg
sildenafila.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Sildenafil Teva 25 mg filmsko obložene tablete
Bele, filmsko obložene tablete ovalne oblike, z vtisnjeno oznako ‘S
25’ na eni strani in brez oznak na
drugi strani.
Sildenafil Teva 50 mg filmsko obložene tablete
Bele, filmsko obložene tablete ovalne oblike, z vtisnjeno oznako ‘S
50’ na eni strani in brez oznak na
drugi strani.
Sildenafil Teva 100 mg filmsko obložene tablete
Bele, filmsko obložene tablete ovalne oblike, z vtisnjeno oznako ‘S
100’ na eni strani in brez oznak na
drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sildenafil Teva je indicirano pri odraslih moških z
erektilno disfunkcijo, tj. nezmožnostjo
doseči ali ohraniti erekcijo penisa, ki bi zadoščala za zadovoljivo
spolno aktivnost.
Da bi bilo zdravilo Sildenafil Teva učinkovito, je potrebna spolna
stimulacija.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Uporaba pri odraslih _
Priporočeni odmerek je 50 mg, uporabljen kot je potrebno, približno
eno uro pred spolno dejavnostjo.
Glede na učinkovitost in prenašanje je odmerek mogoče zvečati na
100 mg ali zmanjšati na 25 mg.
Največji priporočeni odmerek je 100 mg. Največja priporočena
pogostnost odmerjanja je enkrat na
dan. Če se zdravilo Sildenafil Teva zaužije s hrano, lahko začne
delovati pozneje, kot če je zaužito na
prazen že
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt