Sildenafil Teva

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sildenafil

Disponible des:

Teva B.V. 

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Zdravila, ki se uporabljajo pri erektilni disfunkciji

Área terapéutica:

Erektilna disfunkcija

indicaciones terapéuticas:

Zdravljenje moških z erektilno disfunkcijo, ki ni sposobna doseči ali vzdrževati erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Sildenafil Teva, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2009-11-30

Informació per a l'usuari

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/584/002
EU/1/09/584/003
EU/1/09/584/004
EU/1/09/584/005
EU/1/09/584/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sildenafil Teva 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT – SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Teva 25 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA – SILDENAFIL TEVA 50
MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Teva 50 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 50 mg
sildenafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2 filmsko obloženi tableti
4 filmsko obložene tablete
8 filmsko obloženih tablet
10 x 1 filmsko obložena tableta
12 filmsko obloženih tablet
24 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
24
10.
POSEBNI VARNO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Teva 25 mg filmsko obložene tablete
Sildenafil Teva 50 mg filmsko obložene tablete
Sildenafil Teva 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sildenafil Teva 25 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 25 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 50 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 50 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 100 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 100 mg
sildenafila.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Sildenafil Teva 25 mg filmsko obložene tablete
Bele, filmsko obložene tablete ovalne oblike, z vtisnjeno oznako ‘S
25’ na eni strani in brez oznak na
drugi strani.
Sildenafil Teva 50 mg filmsko obložene tablete
Bele, filmsko obložene tablete ovalne oblike, z vtisnjeno oznako ‘S
50’ na eni strani in brez oznak na
drugi strani.
Sildenafil Teva 100 mg filmsko obložene tablete
Bele, filmsko obložene tablete ovalne oblike, z vtisnjeno oznako ‘S
100’ na eni strani in brez oznak na
drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sildenafil Teva je indicirano pri odraslih moških z
erektilno disfunkcijo, tj. nezmožnostjo
doseči ali ohraniti erekcijo penisa, ki bi zadoščala za zadovoljivo
spolno aktivnost.
Da bi bilo zdravilo Sildenafil Teva učinkovito, je potrebna spolna
stimulacija.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Uporaba pri odraslih _
Priporočeni odmerek je 50 mg, uporabljen kot je potrebno, približno
eno uro pred spolno dejavnostjo.
Glede na učinkovitost in prenašanje je odmerek mogoče zvečati na
100 mg ali zmanjšati na 25 mg.
Največji priporočeni odmerek je 100 mg. Največja priporočena
pogostnost odmerjanja je enkrat na
dan. Če se zdravilo Sildenafil Teva zaužije s hrano, lahko začne
delovati pozneje, kot če je zaužito na
prazen že
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents