Sildenafil Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sildenafil

Disponibbli minn:

Teva B.V. 

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sildenafil

Grupp terapewtiku:

Zdravila, ki se uporabljajo pri erektilni disfunkciji

Żona terapewtika:

Erektilna disfunkcija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravljenje moških z erektilno disfunkcijo, ki ni sposobna doseči ali vzdrževati erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Sildenafil Teva, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-11-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/584/002
EU/1/09/584/003
EU/1/09/584/004
EU/1/09/584/005
EU/1/09/584/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sildenafil Teva 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT – SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Teva 25 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA – SILDENAFIL TEVA 50
MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Teva 50 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 50 mg
sildenafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2 filmsko obloženi tableti
4 filmsko obložene tablete
8 filmsko obloženih tablet
10 x 1 filmsko obložena tableta
12 filmsko obloženih tablet
24 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
24
10.
POSEBNI VARNO
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Teva 25 mg filmsko obložene tablete
Sildenafil Teva 50 mg filmsko obložene tablete
Sildenafil Teva 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sildenafil Teva 25 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 25 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 50 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 50 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 100 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 100 mg
sildenafila.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Sildenafil Teva 25 mg filmsko obložene tablete
Bele, filmsko obložene tablete ovalne oblike, z vtisnjeno oznako ‘S
25’ na eni strani in brez oznak na
drugi strani.
Sildenafil Teva 50 mg filmsko obložene tablete
Bele, filmsko obložene tablete ovalne oblike, z vtisnjeno oznako ‘S
50’ na eni strani in brez oznak na
drugi strani.
Sildenafil Teva 100 mg filmsko obložene tablete
Bele, filmsko obložene tablete ovalne oblike, z vtisnjeno oznako ‘S
100’ na eni strani in brez oznak na
drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sildenafil Teva je indicirano pri odraslih moških z
erektilno disfunkcijo, tj. nezmožnostjo
doseči ali ohraniti erekcijo penisa, ki bi zadoščala za zadovoljivo
spolno aktivnost.
Da bi bilo zdravilo Sildenafil Teva učinkovito, je potrebna spolna
stimulacija.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Uporaba pri odraslih _
Priporočeni odmerek je 50 mg, uporabljen kot je potrebno, približno
eno uro pred spolno dejavnostjo.
Glede na učinkovitost in prenašanje je odmerek mogoče zvečati na
100 mg ali zmanjšati na 25 mg.
Največji priporočeni odmerek je 100 mg. Največja priporočena
pogostnost odmerjanja je enkrat na
dan. Če se zdravilo Sildenafil Teva zaužije s hrano, lahko začne
delovati pozneje, kot če je zaužito na
prazen že
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti