Sildenafil Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-11-2012

Toimeaine:

sildenafil

Saadav alates:

Teva B.V. 

ATC kood:

G04BE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sildenafil

Terapeutiline rühm:

Zdravila, ki se uporabljajo pri erektilni disfunkciji

Terapeutiline ala:

Erektilna disfunkcija

Näidustused:

Zdravljenje moških z erektilno disfunkcijo, ki ni sposobna doseči ali vzdrževati erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Sildenafil Teva, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2009-11-30

Infovoldik

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/584/002
EU/1/09/584/003
EU/1/09/584/004
EU/1/09/584/005
EU/1/09/584/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sildenafil Teva 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT – SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Teva 25 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA – SILDENAFIL TEVA 50
MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Teva 50 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 50 mg
sildenafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2 filmsko obloženi tableti
4 filmsko obložene tablete
8 filmsko obloženih tablet
10 x 1 filmsko obložena tableta
12 filmsko obloženih tablet
24 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
24
10.
POSEBNI VARNO
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sildenafil Teva 25 mg filmsko obložene tablete
Sildenafil Teva 50 mg filmsko obložene tablete
Sildenafil Teva 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sildenafil Teva 25 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 25 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 50 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 50 mg
sildenafila.
Sildenafil Teva 100 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, ki ustreza 100 mg
sildenafila.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Sildenafil Teva 25 mg filmsko obložene tablete
Bele, filmsko obložene tablete ovalne oblike, z vtisnjeno oznako ‘S
25’ na eni strani in brez oznak na
drugi strani.
Sildenafil Teva 50 mg filmsko obložene tablete
Bele, filmsko obložene tablete ovalne oblike, z vtisnjeno oznako ‘S
50’ na eni strani in brez oznak na
drugi strani.
Sildenafil Teva 100 mg filmsko obložene tablete
Bele, filmsko obložene tablete ovalne oblike, z vtisnjeno oznako ‘S
100’ na eni strani in brez oznak na
drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sildenafil Teva je indicirano pri odraslih moških z
erektilno disfunkcijo, tj. nezmožnostjo
doseči ali ohraniti erekcijo penisa, ki bi zadoščala za zadovoljivo
spolno aktivnost.
Da bi bilo zdravilo Sildenafil Teva učinkovito, je potrebna spolna
stimulacija.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Uporaba pri odraslih _
Priporočeni odmerek je 50 mg, uporabljen kot je potrebno, približno
eno uro pred spolno dejavnostjo.
Glede na učinkovitost in prenašanje je odmerek mogoče zvečati na
100 mg ali zmanjšati na 25 mg.
Največji priporočeni odmerek je 100 mg. Največja priporočena
pogostnost odmerjanja je enkrat na
dan. Če se zdravilo Sildenafil Teva zaužije s hrano, lahko začne
delovati pozneje, kot če je zaužito na
prazen že
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik taani 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik läti 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik malta 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik poola 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik soome 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik norra 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 04-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 04-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu