Sedadex

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-01-2022

Aktiva substanser:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tillgänglig från:

Le Vet Beheer B.V.

ATC-kod:

QN05CM18

INN (International namn):

dexmedetomidine

Terapiområde:

Psycholeptics, Svefnlyf og róandi

Terapeutiska indikationer:

Óaðfinnanlegur, mildur til í meðallagi sársaukafullur, verklagsreglur og rannsóknir sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. Djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. Formeðhöndlun hjá hundum og ketti fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2016-08-12

Bipacksedel

                                31
B.
FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL:
Sedadex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Sedadex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
dexmedetomidinhýdróklóríð
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Tær, litlaus lausn fyrir stungulyf.
4.
ÁBENDING(AR)
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
5.
FRÁBENDINGAR
33
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Ekki má gefa lyfið dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka
innihaldsefninu eða einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Aukaverkanir hjá hundum og köttum
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið tilkynnt um lungnabjúg.
Hornhimna getur orðið ógegnsæ á meðan róandi áhrifin vara
(sjá einnig kafla 4.5).
Þar sem dexmedetomidin örvar α
2
-viðtaka, veldur það hægari hjartslætti og lækkuðum líkamshita
sem
örsjaldan hefur verið tilkynnt um.
Örsjaldan hefur verið tilkynnt um hægöndun.
Blóðþrýstingurinn hækkar í fyrstu en fellur svo aftur að
eðlilegu gildi eða niður fyrir það.
Vegna þrenginga í útlægum 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Sedadex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gjöf dexmedetomidins hjá hvolpum yngri en 16 vikna og kettlingum
yngri en 12 vikna hefur ekki verið
rannsökuð.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Meðhöndluð dýr skulu höfð í hlýju og stöðugu hitastigi
meðan á aðgerð stendur og þangað til þau hafa
jafnað sig.
Mælt er með því að dýrum sé haldið fastandi í 12
klukkustundir fyrir gjöf Sedadex. Gefa má vatn.
Eftir meðferð á ekki að gefa dýrinu vatn eða mat fyrr en það
er fært um að kyngja.
Hornhimna getur orðið ógagnsæ á meðan róandi áhrifin vara.
Verja á augun með viðeigandi augnsmyrsli.
Gæta skal varúðar við notkun lyfsins handa gömlum dýrum.
Ekki hefur verið sýnt fram á örygg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-09-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik