Sedadex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-01-2022

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Le Vet Beheer B.V.

Kod ATC:

QN05CM18

INN (Nama Antarabangsa):

dexmedetomidine

Kawasan terapeutik:

Psycholeptics, Svefnlyf og róandi

Tanda-tanda terapeutik:

Óaðfinnanlegur, mildur til í meðallagi sársaukafullur, verklagsreglur og rannsóknir sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. Djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. Formeðhöndlun hjá hundum og ketti fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2016-08-12

Risalah maklumat

                                31
B.
FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL:
Sedadex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Sedadex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
dexmedetomidinhýdróklóríð
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Tær, litlaus lausn fyrir stungulyf.
4.
ÁBENDING(AR)
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
5.
FRÁBENDINGAR
33
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Ekki má gefa lyfið dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka
innihaldsefninu eða einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Aukaverkanir hjá hundum og köttum
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið tilkynnt um lungnabjúg.
Hornhimna getur orðið ógegnsæ á meðan róandi áhrifin vara
(sjá einnig kafla 4.5).
Þar sem dexmedetomidin örvar α
2
-viðtaka, veldur það hægari hjartslætti og lækkuðum líkamshita
sem
örsjaldan hefur verið tilkynnt um.
Örsjaldan hefur verið tilkynnt um hægöndun.
Blóðþrýstingurinn hækkar í fyrstu en fellur svo aftur að
eðlilegu gildi eða niður fyrir það.
Vegna þrenginga í útlægum 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Sedadex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gjöf dexmedetomidins hjá hvolpum yngri en 16 vikna og kettlingum
yngri en 12 vikna hefur ekki verið
rannsökuð.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Meðhöndluð dýr skulu höfð í hlýju og stöðugu hitastigi
meðan á aðgerð stendur og þangað til þau hafa
jafnað sig.
Mælt er með því að dýrum sé haldið fastandi í 12
klukkustundir fyrir gjöf Sedadex. Gefa má vatn.
Eftir meðferð á ekki að gefa dýrinu vatn eða mat fyrr en það
er fært um að kyngja.
Hornhimna getur orðið ógagnsæ á meðan róandi áhrifin vara.
Verja á augun með viðeigandi augnsmyrsli.
Gæta skal varúðar við notkun lyfsins handa gömlum dýrum.
Ekki hefur verið sýnt fram á örygg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-09-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen