Sedadex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Dexmedetomidine hydrochloride

متاح من:

Le Vet Beheer B.V.

ATC رمز:

QN05CM18

INN (الاسم الدولي):

dexmedetomidine

المجال العلاجي:

Psycholeptics, Svefnlyf og róandi

الخصائص العلاجية:

Óaðfinnanlegur, mildur til í meðallagi sársaukafullur, verklagsreglur og rannsóknir sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. Djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. Formeðhöndlun hjá hundum og ketti fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2016-08-12

نشرة المعلومات

                                31
B.
FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL:
Sedadex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Sedadex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
dexmedetomidinhýdróklóríð
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Tær, litlaus lausn fyrir stungulyf.
4.
ÁBENDING(AR)
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
5.
FRÁBENDINGAR
33
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Ekki má gefa lyfið dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka
innihaldsefninu eða einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Aukaverkanir hjá hundum og köttum
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið tilkynnt um lungnabjúg.
Hornhimna getur orðið ógegnsæ á meðan róandi áhrifin vara
(sjá einnig kafla 4.5).
Þar sem dexmedetomidin örvar α
2
-viðtaka, veldur það hægari hjartslætti og lækkuðum líkamshita
sem
örsjaldan hefur verið tilkynnt um.
Örsjaldan hefur verið tilkynnt um hægöndun.
Blóðþrýstingurinn hækkar í fyrstu en fellur svo aftur að
eðlilegu gildi eða niður fyrir það.
Vegna þrenginga í útlægum 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Sedadex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gjöf dexmedetomidins hjá hvolpum yngri en 16 vikna og kettlingum
yngri en 12 vikna hefur ekki verið
rannsökuð.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Meðhöndluð dýr skulu höfð í hlýju og stöðugu hitastigi
meðan á aðgerð stendur og þangað til þau hafa
jafnað sig.
Mælt er með því að dýrum sé haldið fastandi í 12
klukkustundir fyrir gjöf Sedadex. Gefa má vatn.
Eftir meðferð á ekki að gefa dýrinu vatn eða mat fyrr en það
er fært um að kyngja.
Hornhimna getur orðið ógagnsæ á meðan róandi áhrifin vara.
Verja á augun með viðeigandi augnsmyrsli.
Gæta skal varúðar við notkun lyfsins handa gömlum dýrum.
Ekki hefur verið sýnt fram á örygg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات