Sedadex

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-01-2022

有効成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

から入手可能:

Le Vet Beheer B.V.

ATCコード:

QN05CM18

INN(国際名):

dexmedetomidine

治療領域:

Psycholeptics, Svefnlyf og róandi

適応症:

Óaðfinnanlegur, mildur til í meðallagi sársaukafullur, verklagsreglur og rannsóknir sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. Djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. Formeðhöndlun hjá hundum og ketti fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2016-08-12

情報リーフレット

                                31
B.
FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL:
Sedadex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Sedadex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
dexmedetomidinhýdróklóríð
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Tær, litlaus lausn fyrir stungulyf.
4.
ÁBENDING(AR)
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
5.
FRÁBENDINGAR
33
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Ekki má gefa lyfið dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka
innihaldsefninu eða einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Aukaverkanir hjá hundum og köttum
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið tilkynnt um lungnabjúg.
Hornhimna getur orðið ógegnsæ á meðan róandi áhrifin vara
(sjá einnig kafla 4.5).
Þar sem dexmedetomidin örvar α
2
-viðtaka, veldur það hægari hjartslætti og lækkuðum líkamshita
sem
örsjaldan hefur verið tilkynnt um.
Örsjaldan hefur verið tilkynnt um hægöndun.
Blóðþrýstingurinn hækkar í fyrstu en fellur svo aftur að
eðlilegu gildi eða niður fyrir það.
Vegna þrenginga í útlægum 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Sedadex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gjöf dexmedetomidins hjá hvolpum yngri en 16 vikna og kettlingum
yngri en 12 vikna hefur ekki verið
rannsökuð.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Meðhöndluð dýr skulu höfð í hlýju og stöðugu hitastigi
meðan á aðgerð stendur og þangað til þau hafa
jafnað sig.
Mælt er með því að dýrum sé haldið fastandi í 12
klukkustundir fyrir gjöf Sedadex. Gefa má vatn.
Eftir meðferð á ekki að gefa dýrinu vatn eða mat fyrr en það
er fært um að kyngja.
Hornhimna getur orðið ógagnsæ á meðan róandi áhrifin vara.
Verja á augun með viðeigandi augnsmyrsli.
Gæta skal varúðar við notkun lyfsins handa gömlum dýrum.
Ekki hefur verið sýnt fram á örygg
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-09-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する