Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociklibsuccinat - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - kisqali är indicerat för behandling av kvinnor med hormon receptor (hr)‑positiva, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)‑negativ lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer i kombination med en aromatashämmare eller fulvestrant som första endokrina-baserad terapi, eller kvinnor som har fått innan endokrin terapi. i pre‑ eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med ett luteiniserande hormon‑frisättande hormon (lhrh) agonist.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - vorikonazol - filmdragerad tablett - 200 mg - vorikonazol 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne - vorikonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - vorikonazol - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vorikonazol 200 mg aktiv substans - vorikonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - vorikonazol - filmdragerad tablett - 50 mg - vorikonazol 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne - vorikonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - vorikonazol - pulver till infusionsvätska, lösning - 200 mg - hydroxipropylbetadex hjälpämne; vorikonazol 200 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - vorikonazol - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vorikonazol 200 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - vorikonazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics för systemiskt bruk, triazol-derivat - vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och för barn från två år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av candidaemia i icke-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva candida-infektioner (inklusive c. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av scedosporium spp. och fusarium spp.. vorikonazol accord ska ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimykotika för systemisk användning - vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av candidaemia i icke-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva candida-infektioner (inklusive c. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av scedosporium spp. och fusarium spp.. vorikonazol ska ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct)mottagare.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vorikonazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av i candidaemianon-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva candida-infektioner (inklusive c. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av scedosporium spp. och fusarium spp.. vfend bör ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.