Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

karo pharma ab - probenecid - tablett - 500 mg - probenecid 0,5 g aktiv substans - probenecid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, - emend 40 mg hårda kapslar är indicerade för förebyggande av postoperativ illamående och kräkningar (ponv) hos vuxna. emend finns även som 80 mg och 125 mg hårda kapslar för förebyggande av illamående och kräkningar i samband med starkt och måttligt emetogenic cancer kemoterapi hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder (se separat sammanfattning av produktens egenskaper). emend finns även som 165 mg hårda kapslar för förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cisplatin-baserad cytostatikabehandling i vuxna och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi hos vuxna. emend finns också som pulver för oral suspension för förebyggande av illamående och kräkningar i samband med starkt och måttligt emetogenic cancer kemoterapi hos barn, småbarn och spädbarn från en ålder av 6 månader men mindre än 12 år. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg hårda kapslar och emend pulver för oral suspension ges som en del av kombinationsbehandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires sterop nv - tiaminhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 125 mg/ml - tiaminhydroklorid 125 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires sterop nv - tiaminhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - tiaminhydroklorid 50 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, - förebyggande av illamående och kräkningar i samband med starkt och måttligt emetogenic cancer kemoterapi hos vuxna och pediatriska patienter i åldern 6 månader och äldre. ivemend 150 mg ges som en del av en kombinationsbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - equine influenza virusstammar: a / equine-2 / sydafrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - ekvint influensavirus - hästar - aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - equine influenza-virusstammar: a / equine-2 / sydafrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanustoxoid - ekvint influensavirus + clostridium - hästar - aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot häst influensa för att reducera kliniska tecken och virus utsöndras i urinen efter infektion, och aktiv vaccinering mot stelkramp för att förhindra dödlighet.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco animal health a/s/eli lilly danmark a/s - hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/suffolk 89, inaktiverat antigen - injektionsvätska, lösning - hästinfluensavirus a/equi 2/suffolk 89, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans; karbomer 4 mg adjuvans; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans - ekvint influensavirus - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco animal health a/s/eli lilly danmark a/s - clostridium tetanitoxoid; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/suffolk 89, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - karbomer 4 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 2,2 mg adjuvans; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 1 rp aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/suffolk 89, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans - ekvint influensavirus + clostridium - häst