Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiverat influensa-a-virus / svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt, inklusive dräktiga suggor, mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. uppkomsten av immunitet: 7 dagar efter primär vaccinationduration av immunitet: 4 månader i grisar som vaccinerats mellan ålder av 56 och 96 dagar och 6 månader för grisar som vaccinerats för första gången på 96 dagar och ovan. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet, vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktiverade influensa-virus, svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt inklusive dräktiga suggor mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. immunitetens start: 7 dagar efter primär vaccination. immunitetens varaktighet: 4 månader hos grisar vaccinerade mellan 56 och 96 dagar och 6 månader hos grisar som vaccinerades för första gången vid 96 dagar och över. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - svinparvovirus, stam 014, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - svinparvovirus, stam 014, inaktiverat 0,36 ml aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 150 mg adjuvans - svinparvovirus - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam m2, inaktiverad; svinparvovirus, stam 014, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - all-rac-alfa-tokoferylacetat 150 mg adjuvans; svinparvovirus, stam 014, inaktiverat 552 elisa e aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam m2, inaktiverad 1 pd aktiv substans - svinparvovirus + erysipelothrix - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - influensavirus (helvirion, inaktiverad), innehållande antigen av: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från ämnen från en ålder av 6 månader framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. vepacel bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - ytantigenerna influensa virus, inaktiverat: a/vietnam/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad; svinparvovirus, stam s-80, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - svinparvovirus, stam s-80, inaktiverat 94,1 hie aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad 1 - 13,5 rp aktiv substans; tiomersal hjälpämne; amphigen base 23,125 mg adjuvans; sojalecitin hjälpämne - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influensavirus-ytantigener (hemagglutinin och neuraminidas) av stam: a / turkiet / turkiet / 1/05 (h5n1) -liknande stam (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet som innehåller en/turkiet/turkey/1/05 (h5n1)-liknande stam. aflunov bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - influensa a-virus yta antigener (haemagglutinin och neuraminidas), inaktiverat, med följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - liknande stam(a/brisbane/10/2010, wild type)/schweiz/9715293/2013 (h3n2) - liknande stam(a/south australia/55/2014, wild type)b/phuket/3073/2013–som stam(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa för vuxna, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. optaflu bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bgp products ab - influensavirus a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-liknande stam (a/cambodia/e0826360/2020, ivr-224), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/2570/2019, ivr-215), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/washington/02/2019-liknande strain (b/washington/02/2019, vildtyp), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus b/washington/02/2019-liknande strain (b/washington/02/2019, vildtyp), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/2570/2019, ivr-215), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2)-liknande stam (a/cambodia/e0826360/2020, ivr-224), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen