Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - valpsjuka virus, stam cdv bio 11/en, canine adenovirus typ 2, stam cav-2 bio 13, hundens parvovirus typ 2b, stam cpv-2b bio 12/b, hund parainuensa typ 2 virus, stam cpiv-2 bio 15 (alla levande, försvagat), leptospira interrogans serogrupp australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola, stam mslb 1090, l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091... - live valpsjuka virus + live canine adenovirus + live hund parainuensa virus + live hundens parvovirus + inaktiverat leptospira, immunologicals för canidae - hundar - aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av valpsjuka virus,för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av hundens adenovirus typ 1,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring orsakas av hundens adenovirus typ 2,för att förhindra kliniska tecken, leucopoenia och viral utsöndring orsakas av hundens parvovirus,för att förhindra kliniska tecken (nasal och okulär urladdning) och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus,för att förhindra kliniska tecken på infektion och urin utsöndring orsakas av l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava,för att förhindra kliniska tecken och urin utsöndring och minska infektion som orsakas av l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola och l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae och för att förhindra kliniska tecken och minska infektion och urin utsöndring orsakas av l. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - valpsjuka virus, stam cdv bio 11/en, canine adenovirus typ 2, stam cav-2 bio 13, hundens parvovirus typ 2b, stam cpv-2b bio 12/b, hund parainuensa typ 2 virus, stam cpiv-2 bio 15 (alla levande, försvagat), leptospira interrogans serogrupp australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola, stam mslb 1090, l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091... - live valpsjuka virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live hundens parvovirus + inaktiverat rabies + inaktiverat leptospira, immunologicals för canidae - hundar - aktiv immunisering av hundar från 8-9 veckors ålder:för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av valpsjuka virus,för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av hundens adenovirus typ 1,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring orsakas av hundens adenovirus typ 2,för att förhindra kliniska tecken, leucopoenia och viral utsöndring orsakas av hundens parvovirus,för att förhindra kliniska tecken (nasal och okulär urladdning) och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus,för att förhindra kliniska tecken på infektion och urin utsöndring orsakas av l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava,för att förhindra kliniska tecken och urin utsöndring och minska infektion som orsakas av l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola och l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,för att förhindra kliniska tecken och minska infektion och urin utsöndring orsakas av l. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa och för att förhindra dödlighet, kliniska tecken och infektion orsakad av rabiesvirus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - valpsjuka virus, stam cdv bio 11/en, canine adenovirus typ 2, stam cav-2 bio 13, hundens parvovirus typ 2b, stam cpv-2b bio 12/b och hund parainuensa typ 2 virus, stam cpiv-2 bio 15 (alla levande, försvagat) - immunologicals för canidae, levande virala vacciner - hundar - aktiv immunisering av hundar från sex veckors ålder. för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av valpsjuka virus,för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av hundens adenovirus typ 1,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring orsakas av hundens adenovirus typ 2,för att förhindra kliniska tecken, leukopeni och viral utsöndring orsakas av hundens parvovirus,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - hundadenovirus typ 2 (cav-2), stam cav-2-bio 13, levande försvagat; hundparvovirus typ 2b, stam cpv-2b-bio 12/b, levande försvagat ; valpsjukevirus (cdv), stam bio 11/a, levande försvagat - frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - hundadenovirus typ 2 (cav-2), stam cav-2-bio 13, levande försvagat 3,6 - 5,3 log10 tcid50 aktiv substans; valpsjukevirus (cdv), stam bio 11/a, levande försvagat 3,1 - 5,1 log10 tcid50 aktiv substans; sackaros hjälpämne; hundparvovirus typ 2b, stam cpv-2b-bio 12/b, levande försvagat 4,3 - 6,6 log10 tcid50 aktiv substans - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - mannheimia haemolytica a1, stam dsm 5283, inaktiverad; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23, inaktiverat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - quillaja saponaria (kvillaja); flytande extrakt 0,4 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 8 mg adjuvans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23, inaktiverat 1 rp aktiv substans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24, inaktiverat 1 rp aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; mannheimia haemolytica a1, stam dsm 5283, inaktiverad 1 rp aktiv substans - nöt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin biopartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c-virus (hcv)-infektion hos vuxna och barn från tre års ålder och äldre ungdomar och får bara användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). naiva patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för hepatit c-virus-ribonukleinsyra (hcv-rna) (se avsnitt 4. 4)barn i tre års ålder och äldre och adolescentsribavirin biopartners är avsedd för bruk i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare-behandling-fel patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) att interferon alfa monoterapi men som senare återfall (se avsnitt 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - abakavir; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - abakavir 600 mg aktiv substans; lamivudin 300 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - abakavir; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - abakavir 600 mg aktiv substans; lamivudin 300 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - abakavir; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - lamivudin 300 mg aktiv substans; abakavir 600 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - abakavirsulfat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - lamivudin 300 mg aktiv substans; abakavirsulfat 702 mg aktiv substans