Bactroban Nasal 2 % Salva Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bactroban nasal 2 % salva

glaxosmithkline ab - mupirocinkalcium - salva - 2 % - mupirocinkalcium 21,5 mg aktiv substans - mupirocin

Bactroban Nasal 2 % Salva Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bactroban nasal 2 % salva

parallell pharma ab - mupirocinkalcium - salva - 2 % - mupirocinkalcium 21,5 mg aktiv substans - mupirocin

Ozanex 10 mg/g Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ozanex 10 mg/g kräm

ferrer internacional, sa. - ozenoxacin - kräm - 10 mg/g - bensoesyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; ozenoxacin 10 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne

Gliolan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyrahydroklorid - gliom - antineoplastiska medel - gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (världshälsoorganisationen iii och iv).

Ansatipin 150 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ansatipin 150 mg kapsel, hård

pfizer ab - rifabutin - kapsel, hård - 150 mg - rifabutin 150 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - rifabutin

Urizia 6 mg/0,4 mg Tablett med modifierad frisättning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

urizia 6 mg/0,4 mg tablett med modifierad frisättning

astellas pharma a/s - solifenacinsuccinat; tamsulosinhydroklorid - tablett med modifierad frisättning - 6 mg/0,4 mg - mannitol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; tamsulosinhydroklorid 0,4 mg aktiv substans; solifenacinsuccinat 6 mg aktiv substans - tamsulosin och solifenacin

Viracept Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. i proteas-hämmare (pi)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.