Bactroban Nasal 2 % Salva

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

mupirocinkalcium

Tillgänglig från:

Parallell Pharma AB

ATC-kod:

D06AX09

INN (International namn):

mupirocinkalcium

Dos:

2 %

Läkemedelsform:

Salva

Sammansättning:

mupirocinkalcium 21,5 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Mupirocin

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2007-11-16

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BACTROBAN NASAL 2% SALVA
kalciummupirocin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, eller apotekspersonal.
Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Bactroban Nasal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du innan du använder Bactroban Nasal
3.
Hur du använder Bactroban Nasal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bactroban Nasal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BACTROBAN NASAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Bactroban Nasal salva
är verksamt mot bakterier som förekommer i näsan.
Bactroban Nasal salva används vid behandling av infektioner i näsan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU INNAN DU ANVÄNDER BACTROBAN NASAL
ANVÄND INTE BACTROBAN NASAL:
-
om du är allergisk mot mupirocin eller något av hjälpämnena i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Bactroban
Nasal.
Om en överkänslighetsreaktion eller svår lokal irritation skulle
uppstå när du använder salvan,
ska du avbryta behandlingen, tvätta av salvan och ta kontakt med
läkare omgående.
I likhet med andra antibakteriella medel kan långtidsbehandling
resultera i tillväxt av icke-
känsliga (resistenta) organismer.
Om du får långvarig eller kraftig diarré under eller efter
behandling avbryt behandlingen och
kontakta din läkare.
Bactroban nasal salva lämpar sig inte för användning i ögonen.
Undvik att få salvan i ögonen.
Om salvan råkar

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Bactroban Nasal 2% salva
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ett gram innehåller kalciummupirocin motsvarande 20 mg mupirocin (2%
w/w).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Salva
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Eliminering av i näsan förekommande
_Staphylococcus aureus_
, i första hand den
meticillinresistenta Staphylococcus aureus (MRSA).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Applicera en liten mängd salva av ungefär ett tändstickshuvuds
storlek
(ca 30 mg) 2 till 3 gånger dagligen i vardera näsborren i 5 dagar.
Näsburna bakterier
elimineras normalt efter 3-5 dagars behandling.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot mupirocin eller mot något hjälpämne (se
avsnitt 6.1).
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Om en eventuell sensibiliseringsreaktion eller svår lokal irritation
skulle uppstå vid
användningen av Bactroban nasal salva ska behandlingen avbrytas,
salvan torkas bort och
lämplig alternativ behandling insättas.
Liksom med andra antibakteriella medel kan långtidsbehandling
resultera i tillväxt av icke-
känsliga organismer.
Pseudomembranös kolit har rapporterats vid användning av
antibiotika. Även om detta är
osannolikt att inträffa med lokalt applicerad mupirocin, bör
behandlingen avbrytas omedelbart
om långvarig eller betydande diarré inträffar eller om patienten
upplever magkramper.
Bactroban Nasal salva lämpar sig inte för okulärt bruk.
Undvik att salvan kommer i kontakt med ögonen. Vid kontamination bör
ögonen sköljas
noggrant med vatten tills salvresterna har avlägsnats.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga läkemedelsinteraktioner har identifierats.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
Fertilitet
Det finns inga data om effekterna av mupirocin på human fertilitet.
Studier på råttor visade
inga effekter på fertilitet.
Graviditet
Det finns inga data från användningen hos gravida kvinnor.
Reproduktionsstudier med
mupiroc