Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calciumhomeostas - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avia pharma ab - kolekalciferol - orala droppar, lösning - 80 ie/droppe - sorbitol hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; makrogolglycerolricinoleat hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; kolekalciferol 80 ie aktiv substans - vitamin d och analoger

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aco hud nordic ab - kolekalciferol - orala droppar, lösning - 80 ie/droppe - kolekalciferol 80 ie aktiv substans - vitamin d och analoger

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaprim ab - kolekalciferol - orala droppar, lösning - 80 ie/droppe - kolekalciferol 80 ie aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - ibandronatnatriummonohydrat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 3 mg - ibandronatnatriummonohydrat 3,375 mg aktiv substans - ibandronat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetin delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemiska preparat - dynepo är indicerat för behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt (crf) hos vuxna patienter. det kan användas till patienter i dialys och hos patienter som inte är i dialys.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - zoledronsyramonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 4 mg/5 ml - mannitol hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 4,264 mg aktiv substans - zoledronsyra

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - esomeprazolmagnesium - enterotablett - 20 mg - sockersfärer hjälpämne; esomeprazolmagnesium 20,7 mg aktiv substans - esomeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - esomeprazolmagnesium - enterotablett - 40 mg - sockersfärer hjälpämne; esomeprazolmagnesium 41,4 mg aktiv substans - esomeprazol