Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetic resonance imaging - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. optimark är indicerat för användning med magnetisk resonanstomografi (mrt) i centrala nervsystemet (cns) och lever. det ger kontrast och underlättar visualisering och hjälper till med karakterisering av fokala lesioner och onormala strukturer i cns och levern hos patienter med känd eller starkt misstänkt patologi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutiska radioaktiva läkemedel - quadramet är indicerat för lindring av benvärk hos patienter med flera smärtsamma osteoblastiska skelettmetastaser som tar upp technetium [99mtc] -märkta bifosfonater på benskanning. förekomsten av osteoblastisk metastaser som tar upp teknetium [99mtc]-märkta biphosphonates bör bekräftas före behandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orkla care ab - kalciumkarbonat; magnesiumhydroxid; magnesiumkarbonat - tuggtablett - magnesiumhydroxid 250 mg aktiv substans; kalciumkarbonat 150 mg aktiv substans; magnesiumkarbonat 100 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - medel vid syrarelaterade symtom

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orkla care a/s - natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning i dospåse - natriumvätekarbonat 2,13 g aktiv substans - antacida med natriumvätekarbonat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orkla care a/s - natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning i dospåse - natriumvätekarbonat 2,09 g aktiv substans - antacida med natriumvätekarbonat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orkla care a/s - kaliumvätekarbonat; natriumcitrat, vattenfri ; natriumvätekarbonat - brustablett - natriumcitrat, vattenfri 1822 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 806,4 mg aktiv substans; kaliumvätekarbonat 691 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - antacida med natriumvätekarbonat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - levodopa, karbidopa - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - symtomatisk behandling av vuxna patienter med parkinsons sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydroklorid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi är indicerat för att förbättra vakenhet och minska överdriven sömnighet under dagtid hos vuxna patienter med narkolepsi med eller utan kataplexi). sunosi är indicerat för att förbättra vakenhet och minska överdriven sömnighet under dagtid (eds) hos vuxna patienter med obstruktiv sömnapné (osa) vars eds har inte varit tillfredsställande behandlas med primär osa behandling, såsom continuous positive airway pressure (cpap).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - antineoplastiska medel - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.