Zalmoxis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - allogena t celler genetiskt modifierad med en retrovirala vektor kodning för en stympad form av mänsklig låg affinitet nervtillväxtfaktor receptorn (Δlngfr) och den herpes simplex virus tymidinkinas (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastiska medel - zalmoxis indikeras som tilläggsbehandling vid haploidentisk hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) hos vuxna patienter med högriskhormatiska maligniteter.

Cymbalta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - behandling av stor depressiv sjukdom. behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta. behandling av generaliserat ångestsyndrom. cymbalta är indicerat hos vuxna.

Prialt Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotid - injections, spinal; pain - smärtstillande medel - ziconotid är indicerat för behandling av allvarlig kronisk smärta hos patienter som behöver intravenös (it) analgesi.

Levetiracetam ratiopharm Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam ratiopharm indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam ratiopharm är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Naltrexon Molteni 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

naltrexon molteni 50 mg filmdragerad tablett

l molteni & c dei f.lli alitti societa di esercizio spa - naltrexonhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naltrexonhydroklorid 50 mg aktiv substans - naltrexon

Kigabeq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptika, - kigabeq anges i spädbarn och barn från 1 månad till yngre än 7 år för: - behandling i monoterapi av infantila spasmer (west syndrom). behandling i kombination med andra antiepileptiska läkemedel för patienter med resistenta partiell epilepsi (fokala anfall) med eller utan sekundär generalisering, det är där alla andra lämpliga läkemedel kombinationer har visat sig vara otillräckliga eller inte tolererats.

Tamiflu Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tamiflu

roche registration gmbh - oseltamivir - influensa, människa - antivirala medel för systemisk användning - behandling av influenzatamiflu är indicerat för vuxna och barn, inklusive fullgångna nyfödda barn som är närvarande med symtom som är typiska för influensa, när influensavirus cirkulerar i samhället. effekt har visats vid behandling påbörjas inom två dagar från första symtomen. förebyggande av influenzapost-exponering förebyggande av individer i ett år eller äldre efter kontakt med en kliniskt diagnostiserad influensa fallet när influensavirus cirkulerar i samhället. lämplig användning av tamiflu för förebyggande av influensa bör avgöras från fall till fall på grundval av de omständigheter och population som kräver skydd. i exceptionella situationer (e. i händelse av en obalans mellan cirkulerande och vaccin virusstammar, och i en pandemisk situation) säsongens förebyggande åtgärder kan övervägas i enskilda ett års ålder eller äldre. tamiflu är indicerat för efter exponering förebyggande av influensa hos spädbarn mindre än 1 års ålder under en pandemi-influensa utbrott. tamiflu är inte en ersättning för influensavaccination. användningen av antivirala läkemedel för behandling och förebyggande av influensa bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer. beslut om användning av oseltamivir för behandling och profylax bör ta hänsyn till vad som är känt om egenskaperna hos det cirkulerande influensavirus, tillgänglig information om influensa läkemedel känslighet mönster för varje säsong och konsekvenserna av sjukdomen i olika geografiska områden och patientgrupper.

Xadago Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - safinamidmetansulfonat - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - xadago är indicerat för behandling av vuxna patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom (pd) som tilläggsterapi till en stabil dos av levodopa (l-dopa) ensamt eller i kombination med andra pd läkemedel i mitten av-till sent stadium fluktuerande patienter.

Dulmis 30 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dulmis 30 mg enterokapsel, hård

towa pharmaceutical europe s.l. - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 30 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; duloxetinhydroklorid 33,678 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; sockersfärer hjälpämne - duloxetin

Dulmis 60 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dulmis 60 mg enterokapsel, hård

towa pharmaceutical europe s.l. - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 60 mg - sackaros hjälpämne; duloxetinhydroklorid 67,356 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - duloxetin