Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - rokuroniumbromid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - rokuroniumbromid 10 mg aktiv substans - rokuroniumbromid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pemetrexed dinatriumhemipentahydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malignt pleuramesoteliom pemetrexed sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. icke-småcellig lungcancer pemetrexed sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. pemetrexed sandoz är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. pemetrexed sandoz är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

arrow generics ltd - ipratropiumbromid (monohydrat) - lösning för nebulisator i endosbehållare - 0,25 mg/ml - ipratropiumbromid (monohydrat) 0,261 mg aktiv substans - ipratropiumbromid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiska medel - azacitidine betapharm är indicerat för behandling av vuxna patienter som inte är berättigade till hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) med:intermediär-2 och hög risk myelodysplastiskt syndrom (mds) enligt internationella prognostiska scoring system (ipss),kronisk myelomonocytic leukemi (cmml) med 10 % till 29 % märg blaster utan myeloproliferativ sjukdom,akut myeloisk leukemi (aml) med 20 % till 30 % blaster och multi-lineage dysplasi, enligt world health organisation (who) klassificering,aml med > 30 % märg blaster enligt who-klassificering.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - lawsonia intracellularis, stam spah-08, inaktiverad - frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion - paraffin, lättflytande 8,3 mg adjuvans; lawsonia intracellularis, stam spah-08, inaktiverad 5323 e aktiv substans; rrr-alfa-tokoferylacetat 0,6 mg adjuvans - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avansor pharma oy - tikagrelor - filmdragerad tablett - 90 mg - tikagrelor 90 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avansor pharma oy - tikagrelor - filmdragerad tablett - 60 mg - mannitol hjälpämne; tikagrelor 60 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - klopidogrelbesilat - filmdragerad tablett - 75 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; klopidogrelbesilat 111,86 mg aktiv substans - klopidogrel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - klopidogrelhydroklorid - filmdragerad tablett - 75 mg - klopidogrelhydroklorid 83,475 mg aktiv substans - klopidogrel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

splendris pharmaceuticals gmbh - klopidogrelvätesulfat - filmdragerad tablett - 75 mg - klopidogrelvätesulfat 97,86 mg aktiv substans - klopidogrel