Ipratropiumbromid Arrow 0,25 mg/ml Lösning för nebulisator i endosbehållare

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

ipratropiumbromid (monohydrat)

Tillgänglig från:

Arrow Generics Ltd

ATC-kod:

R03BB01

INN (International namn):

ipratropium bromide (monohydrate)

Dos:

0,25 mg/ml

Läkemedelsform:

Lösning för nebulisator i endosbehållare

Sammansättning:

ipratropiumbromid (monohydrat) 0,261 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Ipratropiumbromid

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2005-09-30

Bipacksedel

_ _
_Läkemedelsverket 2014-02-17_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IPRATROPIUMBROMID ARROW 0,25 MG/ML LÖSNING FÖR NEBULISATOR, ENDOSBEHÅLLARE
(IPRATROPIUMBROMID)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om 
du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna 
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM: 
1. Vad Ipratropiumbromid Arrow är och vad det används för
2. Innan du tar Ipratropiumbromid Arrow
3. Hur du tar Ipratropiumbromid Arrow
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Ipratropiumbromid Arrow ska förvaras
6. Övriga upplysningar
1.
VAD IPRATROPIUMBROMID ARRROW ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ipratropium tillhör en grupp läkemedel som kallas “bronkodilatorer”, som hjälper till att öppna 
luftvägarna i lungorna så att du kan andas lättare.
Detta läkemedel gör det lättare för patienter med astma och andra andningsbesvär, t.ex. kronisk 
obstruktiv lungsjukdom, att andas.
Ipratropiumbromid Arrow kan användas tillsammans med läkemedel som kallas beta
2
-stimulerare, 
t.ex. salbutamol.
Ipratropiumbromid som finns i Ipratropiumbromid Arrow kan
också vara godkänd för att 
behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotek eller 
annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har
ytterligare frågor och följ alltid deras 
instruktion.
2.
INNAN DU TAR IPRATROPIUMBROMID ARROW
TA INTE IPRATROPIUMBROMID ARROW
-
om 
du är allergisk (överkänslig) mot ipratr

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2014-02-17_
P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS

NAMN

Ipratropiumbromid Arrow 0,25 mg/ml, lösning för nebulisator, endosbehållare
2
KVALITATIV

OCH

KVANTITATIV

SAMMANSÄTTNING
1 endosbehållare innehåller: Vattenfri ipratropiumbromid (som ipratropiumbromidmonohydrat) 
0,25 mg/ml, dvs 0,25 mg i 1 ml och 0,5 mg i 2 ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för nebulisator.
En klar, färglös lösning.
4
KLINISKA

UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av reversibel bronkospasm i samband med kroniskt obstruktiv lungsjukdom 
(KOL).
För behandling av reversibel luftvägsobstruktion som vid akut och kronisk astma, vid samtidig 
användning av beta
2
-agonister för inhalation. 
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Doseringen bör anpassas individuellt. Till barn under 12 år bör endast Ipratropiumbromid 
Arrow, lösning för nebulisator, endosbehållare à 1 ml användas.
_Följande doser rekommenderas _
_Vuxna (inklusive äldre) och barn över 12 år _
0,25-0,5 mg (d.v.s. 1 endosbehållare med 0,25 mg i 1 ml eller 1 endosbehållare med 0,5 mg i 2 
ml) 3 - 4 gånger per dag. Den exakta startdosen kan variera beroende på lokala riktlinjer. 
För behandling av akut bronkospasm, 0,5 mg.
Upprepade doser kan ges tills patienten är stabil. Doseringsintervallet fastställs av läkare. Det 
är inte tillrådligt att överskrida den rekommenderade dygnsdosen vid vare sig akut eller 
underhållsbehandling. Dygnsdoser över 2 mg till vuxna och barn över 12 år bör endast ges 
under medicinsk övervakning.
_Barn 6-12 år_ 
0,25 mg (d.v.s. 1 endosbehållare med 0,25 mg i 1 ml) upp till en total dygnsdos av 1 mg 
(4 endosbehållare). Tidsintervallet mellan doserna fastställs av läkare. 
_Läkemedelsverket�