Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals, levande virala vacciner ekvint influensavirus - hästar - aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - hästar - aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion och mot tetanus för att förhindra dödlighet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bevisad sedation - neuroleptika - för sedering av vuxna intensivvårdspersoner som kräver en sederingsnivå inte djupare än upphetsning som svar på verbal stimulering (motsvarande richmond agitation-sedation scale (rass) 0 till -3).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidin - premedicinering - neuroleptika - för sedering av vuxna iva (intensivvårdsavdelningen) patienter som kräver sedering nivå inte djupare än upphetsning i svar till verbal stimulering (motsvarande richmond agitation-sedation scale (rass) 0 till -3). för sedering av icke-intubated vuxna patienter före och/eller under diagnostiska och kirurgiska procedurer som kräver sedering, jag. processrättsliga/vaken sedering.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

altan pharma limited - dexmedetomidinhydroklorid - infusionsvätska, lösning - 4 mikrogram/ml - dexmedetomidinhydroklorid 4,727 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

altan pharma limited - dexmedetomidinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mikrogram/ml - dexmedetomidinhydroklorid 118 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

altan pharma limited - levosimendan - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - levosimendan 2,5 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco animal health a/s/eli lilly danmark a/s - hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/suffolk 89, inaktiverat antigen - injektionsvätska, lösning - hästinfluensavirus a/equi 2/suffolk 89, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans; karbomer 4 mg adjuvans; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans - ekvint influensavirus - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco animal health a/s/eli lilly danmark a/s - clostridium tetanitoxoid; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/suffolk 89, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - karbomer 4 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 2,2 mg adjuvans; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 1 rp aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/suffolk 89, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 1/93, inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans - ekvint influensavirus + clostridium - häst

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifika immunoglobuliner - immunoprophylaxis av hepatit b - i händelse av oavsiktlig exponering i icke-vaccinerats ämnen (inklusive personer vars vaccination isincomplete eller status okänd). - i haemodialysed patienter, tills vaccination har blivit effektiva. - i den nyfödda av en hepatit b-virus carrier-mamma. - i ämnen som inte visar ett immunsvar (ingen mätbar hepatit b-antikroppar) efter vaccination och för vilka en kontinuerlig förebyggande åtgärder är nödvändiga på grund av den ständiga risken att smittas med hepatit b. hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för lämplig användning av humant hepatit b-immunglobulin för intramuskulär användning.