Relmont vet 1,38 g Vaginalinlägg Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

relmont vet 1,38 g vaginalinlägg

zoetis animal health aps - progesteron - vaginalinlägg - 1,38 g - progesteron 1,38 g aktiv substans - progesteron - nöt

Gepretix 200 mg Kapsel, mjuk Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gepretix 200 mg kapsel, mjuk

exeltis healthcare, s.l. - progesteron - kapsel, mjuk - 200 mg - progesteron 200 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojalecitin hjälpämne

Gepretix 100 mg Kapsel, mjuk Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gepretix 100 mg kapsel, mjuk

exeltis healthcare, s.l. - progesteron - kapsel, mjuk - 100 mg - sojalecitin hjälpämne; glycerol hjälpämne; progesteron 100 mg aktiv substans

Avandamet Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazon, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - avandamet är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter, särskilt överviktiga patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll vid deras maximalt tolererbara dosen av oralt metformin ensam. i triple oral behandling med sulphonylurea hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling med deras maximalt tolererad dos av metformin och en sulphonylurea (se avsnitt 4.

Avandia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rosiglitazon - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - rosiglitazon är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus:som monoterapi-patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intoleranceas dubbel oral behandling i kombination med metformin, till patienter (framför allt överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin-en sulphonylurea, endast hos patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots monoterapi med en sulphonylureaas trippel muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, i patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling (se avsnitt 4.

Mifepristone Linepharma 200 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mifepristone linepharma 200 mg tablett

linepharma - mifepriston - tablett - 200 mg - mifepriston 200 mg aktiv substans - mifepriston

Rigevidoncont 150 mikrogram/30 mikrogram Dragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rigevidoncont 150 mikrogram/30 mikrogram dragerad tablett

gedeon richter plc - etinylestradiol; levonorgestrel - dragerad tablett - 150 mikrogram/30 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; sackaros hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; sackaros hjälpämne; levonorgestrel 150 mikrog aktiv substans; etinylestradiol 30 mikrog aktiv substans - levonorgestrel och etinylestradiol

Medabon 200 mg + (4 x 0,2 mg) Tablett + vaginaltablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medabon 200 mg + (4 x 0,2 mg) tablett + vaginaltablett

sun pharmaceutical industries europe b.v. - mifepriston; misoprostol - tablett + vaginaltablett - 200 mg + (4 x 0,2 mg) - misoprostol 0,2 mg aktiv substans; mifepriston 200 mg aktiv substans - kombinationer

Avaglim Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepiride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - avaglim är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll på optimal dosering av sulphonylurea monoterapi, och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikation eller intolerans.

Fyremadel 0,25 mg/0,5 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fyremadel 0,25 mg/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

sun pharmaceutical industries europe b.v. - ganirelixacetat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,25 mg/0,5 ml - ganirelixacetat 0,27 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - ganirelix