Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomektin, fipronil, praziquantel, (s) -methopren - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - katter - för katter med eller risk för blandade infestationer av cestoder, nematoder och ektoparasiter. detta läkemedel är endast anges när alla tre grupper är inriktade på samma gång. ectoparasitestreatment och förebyggande av angrepp av loppor (ctenocephalides felis). eliminering av loppor inom 24 timmar. en behandling som förhindrar ytterligare plågor för minst en månad. förebyggande av miljö-loppis kontaminering genom att hämma utvecklingen av loppor omogna stadier (ägg, larver och puppor) för över en månad. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppalergitermatit (fad). behandling och förebyggande av angrepp av fästingar (ixodes ricinus). eliminering av fästingar inom 48 timmar. en behandling som förhindrar ytterligare angrepp i upp till 3 veckor. behandling av notoedric mange (notoedres cati). cestodestreatment av skadedjursangrepp med bandmask (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (vuxen), och joyeuxiella fuhrmanni (vuxen)). nematodestreatment av skadedjursangrepp med gastrointestinala nematoder (l3, l4 larver och vuxna av toxocara cati, vuxna av toxascaris leonina, l4 larver och vuxna i ancylostoma tubaeforme och ancylostoma ceylanicum och vuxna i ancylostoma brazilienze). behandling av skadedjursangrepp med katt lungworms (l3 larver, l4 larver och vuxna i aelurostrongylus abstrusus, l4 larver och vuxna i troglostrongylus brevior). behandling av skadedjursangrepp med vesical maskar (capillaria plica). förebyggande av hjärtmask sjukdom (dirofilaria immitis larver) för en månad.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin - antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, endectocides, macrocyclic laktoner, - dogs; cats - katter och hundar: behandling och förebyggande av loppor angrepp orsakas av ctenocephalides spp. för en månad som följer på en enda förvaltning. detta är ett resultat av produktens vuxenmedicinska, larvicida och ovicidala egenskaper. produkten är ovicidal i 3 veckor efter administrering. genom en minskning av loppbefolkningen kommer månadsbehandling av gravida och ammande djur också att bidra till att förebygga loppinfektioner i kullen upp till sju veckors ålder. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit och genom dess äggdödande och larvicidala verkan kan det bidra till kontrollen av befintliga miljöloppinfektioner i områden där djuret har tillgång. förebyggande av hjärtmask sjukdom orsakad av dirofilaria immitis med månad administrering. borg kan säkert ges till djur som är smittade med vuxen heartworms, det är dock rekommenderat att, i enlighet med god veterinärmedicinsk praxis, att alla djur 6 månaders ålder eller fler som bor i länder där en vektor som finns bör testas för befintliga vuxen hjärtmask infektioner innan du påbörjar medicinering med fäste. det rekommenderas också att hundar testas regelbundet för vuxna hjärtmaskinfektioner, som en integrerad del av en hjärtmaskförebyggande strategi, även när stronghold har administrerats månadsvis. denna produkt är inte effektiv mot vuxen d. immitis. behandling av öronmider (otodectes cynotis). katter:behandling av bitande löss (felicola subrostratustreatment av vuxen spolmask (toxocara cati)behandling av vuxna tarm hakmask (ancylostoma tubaeforme). hundar:behandling av bitande löss (trichodectes canis)behandling av sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei)behandling av vuxna intestinal spolmask (toxocara canis).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

floris veterinaire produkten bv - acepromazinmaleat - oral gel - 35 mg/ml - acepromazinmaleat 47,5 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - hund

Sverige - svenska - myHealthbox

bayer ag -

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - filgrastim ratiopharm är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och anamnes på svåra eller återkommande, långvarig administrering av filgrastim ratiopharm är indicerad för att öka neutrofilantalet och minska incidensen och durationen av infektionsrelaterade händelser. filgrastim ratiopharm är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - lojuxta är indicerat som tilläggsbehandling till en low‑fat kost och andra lipid‑lowering läkemedel med eller utan låg-density-lipoprotein (ldl) aferes hos vuxna patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi (hofh). genetiska bekräftelse av hofh bör inhämtas när det är möjligt. andra former av primär hyperlipoproteinaemia och sekundära orsaker till hyperkolesterolemi (e. nefrotiskt syndrom, hypotyreos) måste uteslutas.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinon - tyrosinemias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter - cats; dogs - katter och hundar:behandling och förebyggande av loppor angrepp orsakas av ctenocephalides spp. för en månad som följer på en enda förvaltning. detta är ett resultat av produktens vuxenmedicinska, larvicida och ovicidala egenskaper. produkten är ovicidal i 3 veckor efter administrering. genom en minskning av loppbefolkningen kommer månadsbehandling av gravida och ammande djur också att bidra till att förebygga loppinfektioner i kullen upp till sju veckors ålder. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit och genom dess äggdödande och larvicidala verkan kan det bidra till kontrollen av befintliga miljöloppinfektioner i områden där djuret har tillgång. förebyggande av hjärtmask sjukdom orsakad av dirofilaria immitis med månad administrering. produkten kan säkert ges till djur som är smittade med vuxen heartworms, det är dock rekommenderat att, i enlighet med god veterinärmedicinsk praxis, att alla djur 6 månaders ålder eller fler som bor i länder där en vektor som finns bör testas för befintliga vuxen hjärtmask infektioner innan du påbörjar medicinering med produkten. det rekommenderas också att hundar bör testas regelbundet för vuxna hjärtmask infektioner, som en integrerad del av en strategi för förebyggande av hjärtmask, även när produkten har givits månad. denna produkt är inte effektiv mot vuxen d. immitis. behandling av öronmider (otodectes cynotis). katter:behandling av bitande löss (felicola subrostratus)behandling av vuxen spolmask (toxocara cati)behandling av vuxna tarm hakmask (ancylostoma tubaeforme)behandling av bitande löss (trichodectes canis)behandling av sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei).

Sverige - svenska - myHealthbox

bayer ag - bibrokatol - Ögonsalva - 5 % - ullfett (vattenfritt) hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; bibrokatol 50 mg aktiv substans - bibrokatol

Sverige - svenska - myHealthbox

bayer ag - koriongonadotropin (humant urin) - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1500 ie - koriongonadotropin (humant urin) 1500 ie aktiv substans; mannitol hjälpämne - koriongonadotropin