Atlantis OD

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: myHealthbox

Aktiva substanser:

koriongonadotropin (humant urin)

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

G03GA01

INN (International namn):

chorionic gonadotropin (human urine)

Dos:

1500 IE

Läkemedelsform:

Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

Sammansättning:

koriongonadotropin (humant urin) 1500 IE Aktiv substans; mannitol Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Koriongonadotropin

Produktsammanfattning:

Användningsområde Mot ogräs i odlingar av höstvete, höstråg och höstrågvete. Endast för vårbehandling. All annan användning är otillåten om den inte särskilt tillåtits. Användning Atlantis OD har mycket god effekt på ett brett spektrum av gräsogräs, samt även effekt på några viktiga örtogräs. Verksamma beståndsdelar Mesosulfuronmetyl 10 g/l. Jodsulfuronmetyl-natrium 2 g/l. Övrig beståndsdel: Mefenpyrdietyl 30 g/l (safener). Verkningssätt Atlantis OD innehåller de verksamma beståndsdelarna mesosulfuronmetyl samt jodosulfuron, som båda tillhör gruppen sulfonylureor. De två aktiva substanser tillhör gruppen ALS-hämmare (HRAC grupp B). Upptag sker till största delen via bladen och sedan sker en systemisk transport i växten. Tillväxten hämmas genom en störning av bildningen av de viktiga aminosyrorna isoleucin och valin. Rekommendation Atlantis OD är ett ogräsmedel med mycket god effekt på ett brett spektrum av gräsogräs, samt även effekt på några viktiga örtogräs. För mer information om produkten se rubrikerna: Produktinformation och Säkerhetsdatablad  

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1958-05-05

Bipacksedel

14
ATLANTIS OD / HERBICID
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Mot ogräs i odlingar av höstvete, höstråg och höstrågvete.
Endast för vårbehandling. All annan användning är otillåten om
den inte särskilt tillåtits.
ANVÄNDNINGSVILLKOR
Gröda
Skadegörare
Tillåten behandling
Maxdos,
totalt
/ha
Karenstid
(dygn)
Tidpunkt
utvecklingsstadium
Maxdos
/behandl.
Max antal
behandl.
Intervall
behandl.
Vätskemängd
l/ha
Höstvete,
höstrågvete
Gräsogräs och örtogräs
DC 20-32
Endast för vårbehandling
0,9 l/ha
1
-
150-200
-
-
Råg
Gräsogräs och örtogräs
DC 20-30
Endast för vårbehandling
0,45 l/ha
1
-
150-200
-
-
VERKSAM BESTÅNDSDEL
FORMULERING
Mesosulfuronmetyl natriumsalt 10,4 g/l.
OD, oljedispersion
Jodsulfuronmetyl-natrium 2 g/l.
ÖVRIG BESTÅNDSDEL
Mefenpyrdietyl 30 g/l (safener).
VERKNINGSSÄTT
Atlantis OD innehåller de verksamma beståndsdelarna
mesosulfuronmetyl samt jodosulfuron, som båda tillhör gruppen
sulfonylureor. De två aktiva substanser tillhör gruppen ALS-hämmare
(HRAC grupp B). Upptag sker till största delen via
bladen och sedan sker en systemisk transport i växten. Tillväxten
hämmas genom en störning av bildningen av de viktiga
aminosyrorna isoleucin och valin.
Efter upptag stannar ogräsets tillväxt inom några få dagar. Efter
10-15 dagar ses en gulfärgning av de yngsta växtdelarna,
och ogräset börjar sloka. Nedvissning sker inom 4-6 veckor efter
behandling. Gräsogräs kan stå kvar i botten av grödan
under en längre tid som små, starkt mörkgröna plantor, dessa
plantor tar dock ej upp näring eller påverkar grödan.
Atlantis OD innehåller även mefenpyrdietyl, en så kallad
”safener” som gör att grödan inte påverkas.
REKOMMENDATION
Atlantis OD är ett ogräsmedel med mycket god effekt på ett brett
spektrum av gräsogräs, samt även effekt på några
viktiga örtogräs. Atlantis OD kan användas till ogräsbekämpning
på våren i höstvete, höstråg och höstrågvete.
Dosering
Atlantis OD ska användas i doseringar från 0,5 l-0,9 l/ha beroende
på ogräsart, gr�

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGNYL 1 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PREGNYL 5 000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
humant koriongonadotropin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pregnyl är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pregnyl
3.
Hur du använder Pregnyl
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregnyl ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGNYL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregnyl innehåller ett hormon som heter humant koriongonadotropin
(hCG) som tillhör en grupp
läkemedel som kallas gonadotropiner.
hCG har samma effekt i kroppen som luteiniseringshormon (LH) som
produceras i hypofysen hos
både män och kvinnor och behövs för produktion och mognad av
sädesceller respektive äggceller samt
av könshormoner.
Pregnyl används för behandling av kvinnor som har nedsatt
fruktsamhet för att stimulera ägglossning,
förbereda folliklarna vid assisterad befruktning och som stöd i
lutealfasen (första 2 veckorna efter
ägglossningen).
Pregnyl används vid behandling av män vars:

spermieproduktion inte fungerar som den ska

pubertetet är försenad

testiklarna (den ena eller båda) inte har vandrat ner i pungen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PREGNYL
ANVÄND INTE PREGNYL:
-
om du är allergisk mot humant koriongonadotropin eller något annat
innehållsämne i dett

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregnyl 1 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Pregnyl 5 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregnyl består av frystorkat pulver för injektion och vätska för
att bereda lösning. Den aktiva
komponenten (humant koriongonadotropin (hCG)), som framställs från
gravida kvinnors urin, har
luteiniseringshormon (LH)-aktivitet.
En ampull/injektionsflaska innehåller 1 500 IE eller 5 000 IE hCG.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är vitt, torrt och som ett pulver eller en kaka. Vätskan är
en klar och ofärgad vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Kvinnor_

Induktion av ovulation vid subfertilitet på grund av anovulation
eller försämrad follikelmognad.

Förberedelse av folliklarna för punktion vid kontrollerad ovariell
hyperstimulering (vid
assisterad befruktning).

Lutealfasstöd.
_Män_

Hypogonadotrop hypogonadism.

Försenad pubertet p.g.a. för låg gonadotropininsöndring från
hypofysen.

Kryptorkism utan anatomiskt hinder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Dosering till kvinnor_

Induktion av ovulation vid subfertilitet på grund av anovulation
eller försämrad follikelmognad
Vanligtvis i engångsdos på 5 000-10 000 IE som avslutning på
FSH-behandling.

Förberedelse av folliklarna för punktion vid assisterad befruktning
Vanligtvis i engångsdos på 5 000-10 000 IE som avslutning på
FSH-behandling.

Lutealfasstöd
Två till tre injektioner på 1 000-3 000 IE vardera som ges inom nio
dagar efter ovulationen eller
embryotransfer (t ex dag 3, 6 och 9 efter ovulationsinduktionen).
2
_Dosering till män_

Hypogonadotrop hypogonadism
1 000-2 000 IE Pregnyl 2-3 gånger per vecka. Om det främsta
problemet är subfertilitet kan man
ge Pregnyl i kombination med FSH 2-3 gånger per vecka. Behandli

Säkerhetsdatablad

SÄKERHETSDATABLAD
enligt Förordning (EG) nr 1907/2006
ATLANTIS OD
1/13
Version 6 / S
Revisionsdatum: 23.12.2020
102000008429
Tryckdatum: 23.12.2020
AVSNITT 1: NAMNET PÅ ÄMNET/BLANDNINGEN OCH BOLAGET/FÖRETAGET
1.1 PRODUKTBETECKNING
HANDELSNAMN
ATLANTIS OD
UFI
GSN0-N0T3-R00S-WH30
PRODUKTKOD (UVP)
06268129
1.2 RELEVANTA IDENTIFIERADE ANVÄNDNINGAR AV ÄMNET ELLER BLANDNINGEN
OCH ANVÄNDNINGAR SOM
DET AVRÅDS FRÅN
ANVÄNDNING
Ogräsmedel
1.3 NÄRMARE UPPLYSNINGAR OM DEN SOM TILLHANDAHÅLLER
SÄKERHETSDATABLAD
LEVERANTÖR
Bayer A/S, Bayer CropScience
Arne Jacobsens Allé 13
2300 København S
Danmark
TELEFON
([phone]
TELEFAX
([phone]
ANSVARIG AVDELNING
E-post: [e-mail]
1.4 TELEFONNUMMER FÖR NÖDSITUATIONER
TELEFONNUMMER FÖR
NÖDSITUATIONER
020 99 60 00 eller 112
AVSNITT 2: FARLIGA EGENSKAPER
2.1 KLASSIFICERING AV ÄMNET ELLER BLANDNINGEN
KLASSIFICERING ENLIGT KEMIS GODKÄNNANDETEXT.
Hudsensibilisering: Kategori 1
H317
Kan orsaka allergisk hudreaktion.
Ögonirritation: Kategori 2
H319
Orsakar allvarlig ögonirritation.
Akut toxicitet i vattenmiljön: Kategori 1
H400
Mycket giftigt för vattenlevande organismer.
Kronisk toxicitet i vattenmiljön: Kategori 1
H410
Mycket giftigt för vattenlevande organismer med långtidseffekter.
2.2 MÄRKNINGSUPPGIFTER
MÄRKNING I ENLIGHET MED KEMIS GODKÄNNANDETEXT.
Märkningspliktig.
SÄKERHETSDATABLAD
enligt Förordning (EG) nr 1907/2006
ATLANTIS OD
2/13
Version 6 / S
Revisionsdatum: 23.12.2020
102000008429
Tryckdatum: 23.12.2020
SIGNALORD: Varning
FAROANGIVELSER
H317
Kan orsaka allergisk hudreaktion.
H319
Orsakar allvarlig ögonirritation.
H410
Mycket giftigt för vattenlevande organismer med långtidseffekter.
EUH401
För att undvika risker för människors hälsa och för miljön,
följ bruksanvisningen.
SP 1
Förorena inte vatten med produkten eller dess behållare. (Rengör
inte sprututrustning i
närheten av vattendrag/Undvik förorening via avrinning från
gårdsplaner och vägar.).
SKYDDSANGIVELSER
P261
Undvik att inandas sprej.
P280
Anv�