Paracetamol Teva 500 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol teva 500 mg tablett

teva sweden ab - paracetamol - tablett - 500 mg - paracetamol 500 mg aktiv substans - paracetamol

Bydureon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - bydureon är indicerat hos vuxna 18 år och äldre med typ 2-diabetes för att förbättra glykemisk kontroll i kombination med andra glukos sänka läkemedel när den terapi i bruk, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer). bydureon är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus i kombination med:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin och sulphonylureametformin och thiazolidinedionein vuxna som inte har uppnått tillräcklig glykemisk kontroll på maximalt tolererade doserna av dessa orala terapier.

Imatinib Koanaa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

imatinib koanaa

koanaa healthcare gmbh - imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - antineoplastiska medel - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Paracetamol Nutra Essential 500 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol nutra essential 500 mg tablett

nutra essential otc s.l - paracetamol - tablett - 500 mg - paracetamol 500 mg aktiv substans

Paracetamol Panpharma 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol panpharma 10 mg/ml infusionsvätska, lösning

panpharma sa - paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; paracetamol 10 mg aktiv substans - paracetamol

Paracetamol Actavis 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol actavis 10 mg/ml infusionsvätska, lösning

actavis group ptc ehf. - paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - paracetamol 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - paracetamol

Paracetamol B. Braun 10 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol b. braun 10 mg/ml infusionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - paracetamol 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - paracetamol

Paracetamol/Kodein Brillpharma 500 mg/30 mg Brustablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol/kodein brillpharma 500 mg/30 mg brustablett

brillpharma (ireland) limited - kodeinfosfathemihydrat; paracetamol - brustablett - 500 mg/30 mg - paracetamol 500 mg aktiv substans; kodeinfosfathemihydrat 30 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne - kombinationer exkl. neuroleptika

Paracetamol/Caffeine Galpharm 500 mg/65 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol/caffeine galpharm 500 mg/65 mg tablett

galpharm healthcare limited - koffein; paracetamol - tablett - 500 mg/65 mg - paracetamol 500 mg aktiv substans; koffein 65 mg aktiv substans - kombinationer exkl. neuroleptika

Paracut Forte 1 g Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracut forte 1 g tablett

vitabalans oy - paracetamol - tablett - 1 g - paracetamol 1 g aktiv substans - paracetamol