Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist). , refixia can be used for all age groups.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor-ix-brist).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofili b - vitamin k och andra koagulationsfaktorer, blodkoagulationsfaktorer - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiska medel - qarziba är indicerat för behandling av hög-risk neuroblastom hos patienter i åldern 12 månader och uppåt, som har tidigare fått induktion kemoterapi och uppnått åtminstone ett partiellt svar, följt av myeloablativ terapi och stamcellstransplantation, liksom patienter med en historia av återfall eller refraktär neuroblastom, med eller utan kvarstående sjukdom. före behandling av återfallande neuroblastom bör alla aktiva framstegssjukdomar stabiliseras med andra lämpliga åtgärder. hos patienter med en historia av återfall/refraktär sjukdom och hos patienter som inte uppnått en komplett respons efter första linjens behandling, qarziba bör kombineras med interleukin 2 (il-2).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autolog cd34+ cell berikad befolkningen som innehåller hematopoetiska stamceller transduced med lentiglobin bb305 lentiviral vektor kodning beta-en-t87q-globingenen - beta-talassemi - other hematological agents - zynteglo är indicerat för behandling av patienter som är 12 år och äldre med transfusion är beroende av β-thalassemi (tdt) som inte har en β0/β0 genotyp, för vem hematopoietiska stamceller (hsc) transplantation är lämpliga, men en human leukocyte antigen (hla-matchade relaterade hsc givare är inte tillgängligt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - glukosaminsulfatnatriumklorid - pulver till oral lösning - 1178 mg - aspartam hjälpämne; sorbitol hjälpämne; glukosaminsulfatnatriumklorid 1884 mg aktiv substans - glukosamin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand sjukdomar - hemostatika - veyvondi är indicerat hos vuxna (18 år och äldre) med von willebrands sjukdom (vwd), när desmopressin (ddavp) som ensam behandling är ineffektiva eller inte indicerat för behandling av blödning och kirurgisk blödning - förebyggande av kirurgisk blödning. veyvondi bör inte användas vid behandling av hemofili a.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - betain vattenfritt - homocystinuri - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.