Idelvion

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-09-2023

Aktiva substanser:

albutrepenonacog alfa

Tillgänglig från:

CSL Behring GmbH

ATC-kod:

B02BD04

INN (International namn):

albutrepenonacog alfa

Terapeutisk grupp:

hemostatika

Terapiområde:

Hemofili B

Terapeutiska indikationer:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (medfödd faktor IX-brist).

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2016-05-11

Bipacksedel

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IDELVION 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IDELVION 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IDELVION 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IDELVION 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
IDELVION 3500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
albutrepenonakog alfa (rekombinant koagulationsfaktor IX)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IDELVION är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder IDELVION
3.
Hur du använder IDELVION
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IDELVION ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IDELVION ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ÄR IDELVION?
IDELVION är ett läkemedel för hemofili som ersätter naturlig
koagulationsfaktor (levringsfaktor) IX.
Den aktiva substansen i IDELVION är albutrepenonakog alfa
(rekombinant fusionsprotein som länkar
koaguleringsfaktor IX till albumin (rIX-FP)).
Faktor IX är inblandat i blodets levring. Patienter med hemofili B
har en brist på denna faktor vilket
innebär att deras blod inte kan levra sig lika snabbt som det ska och
därför finns det en ökad
benägenhet att blöda. IDELVION fungerar genom att ersätta faktor IX
hos patienter med hemofili B
för att deras blod ska kunna levra sig.
VAD ANVÄNDS IDELVION FÖR?
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IDELVION 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
IDELVION 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
IDELVION 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
IDELVION 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
IDELVION 3500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
IDELVION 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE rekombinant
fusionsprotein där koagulationsfaktor
IX är länkad till albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Efter
beredning med 2,5 ml vatten för
injektionsvätskor innehåller lösningen 100 IE/ml albutrepenonakog
alfa.
IDELVION 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE rekombinant
fusionsprotein där koagulationsfaktor
IX är länkad till albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Efter
beredning med 2,5 ml vatten för
injektionsvätskor innehåller lösningen 200 IE/ml albutrepenonakog
alfa.
IDELVION 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE rekombinant
fusionsprotein där koagulationsfaktor
IX är länkad till albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Efter
beredning med 2,5 ml vatten för
injektionsvätskor innehåller lösningen 400 IE/ml albutrepenonakog
alfa.
IDELVION 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE rekombinant
fusionsprotein där koagulationsfaktor
IX är länkad till albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Efter
beredning med 5 ml vatten för
injektionsvätskor innehåller lösningen 400 IE/ml albutrepenonakog
alfa.
IDELVION 3500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 3500 IE rekombinant
fusionsprotein där koagulationsfaktor
IX är länkad till albumin (rIX-FP), (albu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-05-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik