Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salus haus gmbh & co kg - pimpinella anisum (anis) frukt / carum carvi (kummin) frukt / foeniculum vulgare (bitterfänkål) frukt / polygonum aviculare (trampört) ört / tilia cordata (lind) blomma / thymus vulgaris (timjan) ört; vattendestillat; bergtallolja; bitterfänkålsolja; citronolja; eukalyptusolja; pepparmyntolja; stjärnanisolja - sirap - pimpinella anisum (anis) frukt / carum carvi (kummin) frukt / foeniculum vulgare (bitterfänkål) frukt / polygonum aviculare (trampört) ört / tilia cordata (lind) blomma / thymus vulgaris (timjan) ört; vattendestillat 192,53 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; bitterfänkålsolja 0,15 mg aktiv substans; stjärnanisolja 0,15 mg aktiv substans; eukalyptusolja 0,09 mg aktiv substans; pepparmyntolja 0,09 mg aktiv substans; bergtallolja 0,71 mg aktiv substans; citronolja 0,26 mg aktiv substans - medel mot hosta och förkylning

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxikam - oxicams - hundar - lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar hos hundar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsi - neuroleptika - behandling av långvariga, akuta, konvulsiva anfall hos spädbarn, småbarn, barn och ungdomar (från tre månader till under 18 år). buccolam får endast användas av föräldrar till / vårdare där patienten har fått diagnosen att ha epilepsi. för barn mellan tre och sex månaders ålder, behandling bör vara i en sjukhusmiljö där övervakning är möjlig och utrustning för återupplivning finns.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfin, naloxon - opioidrelaterade sjukdomar - andra nervsystemet droger - substitutionsbehandling för opioidmissbruk, inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling. intentionen med naloxonkomponenten är att avskräcka intravenös missbruk. behandling är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar över 15 år som har kommit överens om att bli behandlad för missbruk.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmin - retinala sjukdomar - ögonsjukdomar - jetrea är indicerat hos vuxna för behandling av vitreomaculär traktion (vmt), inklusive när det är associerat med ett macularhål med en diameter som är mindre än eller lika med 400 mikron.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med fläckvisa ödem efter antingen gren retinal-ven ocklusion (brvo) eller central retinal-ven ocklusion (crvo). ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med inflammation i bakre segmentet av ögat presentera så andra uveit. ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem ödem (dme) som är pseudophakic eller som anses inte tillräckligt lyhörd för, eller är olämpliga för icke-kortikosteroidbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - nervsystemet, Övriga sömnmedel och lugnande medel - hundar - lindring av akut ångest och rädsla förknippad med buller hos hundar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - smärtstillande medel - effentora är indicerat för behandling av genombrottssmärta (btp) hos vuxna cancerpatienter som redan tar opioider som underhållsbehandling för långvarig cancersmärta. btp är en övergående försämring av smärta som uppträder mot en bakgrund av i övrigt kontrolleras ihållande smärta. patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equianalgesic dos av en annan opioid för en vecka eller längre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paklitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - paxene är indicerat för behandling av patienter med:• avancerad aids-relaterat kaposis sarkom (aids-ks) som har misslyckats tidigare liposomala anthracycline terapi;• metastaserande cancer av bröstcancer (mbc) som har misslyckats, eller inte är kandidater för standard anthracycline-innehållande behandling;• avancerad cancer i äggstockarna (aoc) eller med kvarvarande sjukdom (> 1 cm) efter första laparotomi, i kombination med cisplatin som första linjens behandling.• vid metastaserad cancer i äggstockarna (moc) efter bortfall av platina-med en kombination av terapi utan taxanes som andra linjens behandling.• vid icke-småcellig lungcancer (nsclc) som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin. begränsad effektdata stödjer denna indikation (se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med synnedsättning på grund av ärftlig retinal dystrofi som orsakas av bekräftade biallelic rpe65 mutationer och som har tillräckligt livskraftig näthinnans celler.