Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas - lokala hemostatika - stödbehandling vid vuxenoperation där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga (se avsnitt 5. 1):- för förbättring av hemostas.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - aprotinin, bovint, syntetiskt; fibrinogen, humant; kalciumkloriddihydrat; trombin, humant - lösningar till vävnadslim - aprotinin, bovint, syntetiskt 3000 kie aktiv substans; trombin, humant 4 ie aktiv substans; fibrinogen, humant 91 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,02 mmol aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

northern medical group aps - dalteparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 5000 ie - dalteparinnatrium 5 kie aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - desmopressinacetat - injektionsvätska, lösning - 15 mikrogram/ml - desmopressinacetat 15 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - orlistat - kapsel, hård - 120 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; orlistat 120 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - evicel används som stödjande behandling vid operation där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. evicel är också indicerat som sutur stöd för hemostas i kärlkirurgi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling hos vuxna där vanliga kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av haemostasisas sutur stöd i kärlkirurgi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor-ix-brist).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - morokctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). refacto af är lämplig för vuxna och barn i alla åldrar, även nyfödda. refacto af innehåller inte von-willebrand faktor, och att det därför inte anges i von-willebrands sjukdom.