Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
fortacin
recordati ireland ltd. - lidokain, prilocaine - sexuell dysfunktion, fysiologisk - bedövningsmedel - behandling av primär prematur utlösning hos vuxna män.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
dasselta
krka, d.d., novo mesto - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal; urticaria - antihistaminer för systemiskt bruk, - dasselta är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rinit;urtikaria.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
desloratadine actavis
actavis group ptc ehf - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer för systemiskt bruk, - behandling av allergisk rinit och urtikaria.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
yentreve
eli lilly nederland b.v. - duloxetinhydroklorid - urininkontinens, stress - psychoanaleptics, - yentreve är indicerat för kvinnor för behandling av måttlig till svår stressininkontinens (sui).
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
emgality
eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - migrän störningar - analgesics, galcanezumab - emgality är indicerat för profylax av migrän hos vuxna som har minst 4 migrän dagar per månad.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
helicobacter test infai
infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostiska medel - helicobacter test infai kan användas för in vivo-diagnostik av gastroduodenala helicobacter pylori-infektion i:vuxna, ungdomar, som riskerar att ha magsår. helicobacter test infai för barn i åldern tre till 11 år får användas för in vivo-diagnostik av gastrduodenal helicobacter pylori-infektion:för utvärdering av framgång av utrotning behandling, eller, när invasiva tester inte kan utföras, eller, när det finns motstridiga resultat som härrör från invasiva tester. detta läkemedel är endast för diagnostisk användning.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
pemetrexed sandoz
sandoz gmbh - pemetrexed dinatriumhemipentahydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malignt pleuramesoteliom pemetrexed sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. icke-småcellig lungcancer pemetrexed sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. pemetrexed sandoz är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. pemetrexed sandoz är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ciprofloxacin mds 250 mg filmdragerad tablett
medical drug supplies ltd - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 291,1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ciprofloxacin