Qtrilmet Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - metformin hydroklorid, saxagliptin, dapagliflozin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - qtrilmet är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes mellitus:för att förbättra glykemisk kontroll när metformin med eller utan sulphonylurea (su) och antingen saxagliptin eller dapagliflozin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. när du redan behandlas med metformin och saxagliptin och dapagliflozin.

Daforbis 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

daforbis 10 mg filmdragerad tablett

viatris limited - dapagliflozin - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; dapagliflozin 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Daforbis 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

daforbis 5 mg filmdragerad tablett

viatris limited - dapagliflozin - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne; dapagliflozin 5 mg aktiv substans

Komboglyze Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

komboglyze

astrazeneca ab  - metformin hydroklorid, saxagliptin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze är indicerat som tilläggsbehandling till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter i åldern 18 år och äldre med typ 2 diabetes mellitus behandlingskontroll maximalt tolererbar dos av metformin eller som redan är behandlas med en kombination av saxagliptin och metformin som separata tabletter. komboglyze är också indicerat i kombination med insulin (jag. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter i åldern 18 år och äldre med typ-2-diabetes mellitus när insulin och metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Lithionit 42 mg (6 mmol) Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lithionit 42 mg (6 mmol) depottablett

karo pharma ab - litiumsulfat, vattenfritt - depottablett - 42 mg (6 mmol) - litiumsulfat, vattenfritt 333 mg aktiv substans - litium

Lithionit 83 mg (12 mmol) Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lithionit 83 mg (12 mmol) depottablett

karo pharma ab - litiumsulfat, vattenfritt - depottablett - 83 mg (12 mmol) - litiumsulfat, vattenfritt 660 mg aktiv substans - litium

Lanoxin 50 mikrogram/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lanoxin 50 mikrogram/ml oral lösning

aspen pharma trading limited - digoxin - oral lösning - 50 mikrogram/ml - digoxin 50 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - digoxin

Glyxambi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - glyxambi, fast dos kombination av empagliflozin och linagliptin, är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes mellitus:för att förbättra glykemisk kontroll när metformin och/eller sulphonylurea (su) och en av de monocomponents av glyxambi inte ger tillräcklig glykemisk kontroll, när du redan behandlas med gratis kombination av empagliflozin och linagliptin.

Onglyza Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

onglyza

astrazeneca ab - saxagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - add-on combination therapyonglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Bydureon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - bydureon är indicerat hos vuxna 18 år och äldre med typ 2-diabetes för att förbättra glykemisk kontroll i kombination med andra glukos sänka läkemedel när den terapi i bruk, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer). bydureon är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus i kombination med:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin och sulphonylureametformin och thiazolidinedionein vuxna som inte har uppnått tillräcklig glykemisk kontroll på maximalt tolererade doserna av dessa orala terapier.