Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - levofloxacinhemihydrat - Ögondroppar, lösning - 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; levofloxacinhemihydrat 5,12 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas - lokala hemostatika - stödbehandling vid vuxenoperation där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga (se avsnitt 5. 1):- för förbättring av hemostas.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklid imaging - tumörens upptäckt, diagnostiska radiofarmaka - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. radioaktivt märkt lymphoseek är indicerat för bildbehandling och intraoperativ upptäckt av sentinel lymfkörtlar tömning av en primär tumör hos vuxna patienter med bröstcancer, melanom, eller lokal skivepitelcancer i munhålan. externa bild-och intraoperativ bedömning kan utföras med hjälp av en gamma upptäckt enhet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemi typ i - lipidmodifierande medel - glybera är indicerat för vuxna patienter som diagnostiserats med familjen lipoproteinlipasbrist (lpld) och lider av allvarliga eller multipla pankreatitattacker trots dietfettbegränsningar. diagnosen av lpld måste bekräftas genom genetisk testning. indikationen är begränsad till patienter med detekterbara nivåer av lpl-protein.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vibativ är indicerat för behandling av vuxna med nosokomial pneumoni inklusive ventilatorassocierad pneumoni, känd eller misstänkt vara orsakade av meticillinresistenta staphylococcus aureus (mrsa). vibativ bör endast användas i situationer där det är känt eller misstänks att andra alternativ inte lämplig. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuxetan - lymfom, follikel - terapeutiska radioaktiva läkemedel - zevalin indikeras hos vuxna. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat som konsolidering terapi efter remission induktion i tidigare obehandlade patienter med follikulärt lymfom. förmån av zevalin följande rituximab i kombination med kemoterapi har inte fastställts. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat för behandling av vuxna patienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulärt b-cells non-hodgkins lymfom (nhl).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - pregabalin - kapsel, hård - 150 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pregabalin 150 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - pregabalin - kapsel, hård - 75 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pregabalin 75 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - pregabalin - kapsel, hård - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pregabalin 50 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - pregabalin - kapsel, hård - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pregabalin 100 mg aktiv substans