Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - humant papillomavirusvaccin [typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberad) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vacciner - gardasil 9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från en ålder av 9 år mot följande hpv-sjukdomar:premaligna lesioner och cancer påverkar i cervix, vulva, vagina och anus som orsakas av hpv-vaccin typesgenital vårtor (kondylom) orsakade av specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om data som stöder dessa beteckningar. användning av gardasil 9 bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering plough europe - molgramostim - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 3,33 miu (300 mcg) - mannitol hjälpämne; molgramostim 312 mikrog aktiv substans - molgramostim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

svenska bioforce ab - echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot; torrt extrakt (19-33:1); etanol 65 %; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört; torrt extrakt (17-34:1); etanol 65 % - tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot; torrt extrakt (19-33:1); etanol 65 % 0,3 mg aktiv substans; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört; torrt extrakt (17-34:1); etanol 65 % 5,9 mg aktiv substans - medel mot hosta och förkylning

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

svenska bioforce ab - echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot; torrt extrakt (19-33:1); etanol 65 %; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört; torrt extrakt (17-34:1); etanol 65 % - tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot; torrt extrakt (19-33:1); etanol 65 % 0,9 mg aktiv substans; echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört; torrt extrakt (17-34:1); etanol 65 % 17,7 mg aktiv substans - medel mot hosta och förkylning

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktiverade influensa-virus, svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt inklusive dräktiga suggor mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. immunitetens start: 7 dagar efter primär vaccination. immunitetens varaktighet: 4 månader hos grisar vaccinerade mellan 56 och 96 dagar och 6 månader hos grisar som vaccinerades för första gången vid 96 dagar och över. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiverat influensa-a-virus / svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt, inklusive dräktiga suggor, mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. uppkomsten av immunitet: 7 dagar efter primär vaccinationduration av immunitet: 4 månader i grisar som vaccinerats mellan ålder av 56 och 96 dagar och 6 månader för grisar som vaccinerats för första gången på 96 dagar och ovan. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet, vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - för tidig födsel - andra gynecologicals - atosiban anges att fördröja överhängande pre-term födelse i gravida vuxna kvinnor med regelbunden livmoderns sammandragningar i minst 30 sekunder med en löptid på en hastighet av minst 4 per 30 minuter, en cervikal utvidgning av 1 till 3 cm (0-3 för nullipara) och utplånande av ≥ 50%, en gestationsålder från 24 till 33 avslutade veckor;en normal fostrets hjärtfrekvens.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - emtriva är indicerat för behandling av hiv-1-infekterade vuxna och barn i kombination med andra antiretrovirala medel. denna indikation baseras på studier i behandlingsnaiva patienter och behandling-erfarna patienter med stabil virologisk kontroll. det finns ingen erfarenhet av användning av emtriva hos patienter som misslyckas med sina nuvarande regim eller som har misslyckats flera regimer. när man beslutar om en ny behandling för patienter som har misslyckats med en antiretroviral regim, noggrann hänsyn bör tas till de mönster av mutationer som förknippas med olika läkemedel och behandling historia av den enskilda patienten. där finns, resistensbestämning kan vara lämpligt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - för tidig födsel - andra gynecologicals - tractotile anges att fördröja överhängande pre-term födelse i gravida vuxna kvinnor med regelbunden livmoderns sammandragningar i minst 30 sekunder varaktighet på en hastighet av minst 4 per 30 minuter, en cervikal utvidgning av 1 till 3 cm (0-3 för nullipara) och utplånande av ≥ 50%, en gestationsålder från 24 till 33 avslutade veckor;en normal fostrets hjärtfrekvens.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nippon gases norge as - oxygen - medicinsk gas, kryogen - 100 % - oxygen 100 % aktiv substans - syre