Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - rekombinant omega-interferon av felint ursprung - immunstimulatorer, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. hos katter infekterade av fiv var mortaliteten låg (5%) och påverkades inte av behandlingen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - sonata är indicerat för behandling av sömnlöshet som har svårt att somna. det indikeras endast när sjukdomen är allvarlig, inaktiverad eller utsatt för extremt nöd.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - desfluran - inhalationsånga, vätska - 100 % - desfluran 1 ml aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mip pharma gmbh - cefotaximnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - cefotaximnatrium 1,048 g aktiv substans - cefotaxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mip pharma gmbh - cefotaximnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 g - cefotaximnatrium 2,096 g aktiv substans - cefotaxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

panpharma sa - paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; paracetamol 10 mg aktiv substans - paracetamol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoclonic epilepsy, juvenile - antiepileptika, - diacomit är indicerat för användning tillsammans med klobazam och valproat som tilläggsbehandling vid refraktära generaliserade tonisk-kloniska anfall hos patienter med svår myoklonisk epilepsi i barndomen (smei, dravetss syndrom) vars anfall inte är tillräckligt kontrolleras med klobazam och valproat.