Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - tenofoviralafenamid tenofovirdisoproxilfumarat - hepatit b - antivirala medel för systemisk användning - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - svinparvovirus, stam nadl-2 och erysipelothrix rhusiopathiae, stam r32e11 (inaktiverad) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - grisar - för aktiv immunisering av kvinnliga grisar för skydd av avkomma mot transplacental infektion orsakad av svinsparvovirus. för aktiv immunisering av manliga och kvinnliga grisar för att minska kliniska tecken (hudlider och feber) hos svinserysipelas orsakade av erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - svinparvovirus, stam 014, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - all-rac-alfa-tokoferylacetat 150 mg adjuvans; svinparvovirus, stam 014, inaktiverat 0,36 ml aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne - svinparvovirus - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiska medel - mabthera är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non‑hodgkins lymfom (nhl)mabthera är indicerat för behandling av tidigare obehandlade vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. mabthera underhållsbehandling är indicerat för behandling av vuxna follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. mabthera monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom som är kemoterapiresistent eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. mabthera är indicerat för behandling av vuxna patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non‑hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av pediatriska patienter (i åldern ≥ 6 månader till < 18 år) med tidigare obehandlade avancerat stadium cd20-positiva diffusa stora b-cellslymfom (dlbcl), burkitt lymfom (bl)/burkitt leukemi (gammal b-cell akut leukemi) (bal) eller burkitt-liknande lymfom (bll). kronisk lymfatisk leukemi (kll)mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive mabthera eller patienter med refraktära mot tidigare mabthera plus kemoterapi. reumatoid arthritismabthera i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. mabthera har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitismabthera, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa). mabthera i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission i pediatriska patienter (i åldern ≥ 2 till < 18 år) med svår, aktiv gpa (wegeners) och mpa. pemfigus vulgarismabthera är indicerat för behandling av patienter med måttlig till svår pemfigus vulgaris (pv).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modifierad vaccinia ankara - bavarian nordic (mva-bn) virus - smallpox vaccine; monkeypox virus - andra virala vacciner, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 och 5. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - kyckling - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mérial - bluetongue-virus serotyp-2 antigen, bluetongue-virus serotyp-4 antigen - bluetongue virus, inaktiverade virala vacciner, immunologicals för ovidae - får - aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 2 och 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - en av följande inaktiverade bluetongue virus-stammar:inaktiverade bluetongue virus, serotyp 1, stam btv-1/alg2006/01 e1inactivated bluetongue virus, serotyp 8, stam btv-8/bel2006/02inactivated bluetongue virus, serotyp 4, stam spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals för bovidae, inaktiverade virala vacciner, bluetongue virus, fÅr - sheep; cattle - aktiv immunisering av får från 6 veckors ålder för förebyggande av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyper 1 och 8, och minskning av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyp 4 och aktiv immunisering av boskap från 12 veckors ålder för förebyggande av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyper 1 och 8.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktiverade bluetongue virus, serotyp 1, stam alg2006/01 e1, bluetongue virus, inaktiverat, serotyp 4, stam btv-4/spa-1/2004, bluetongue virus, inaktiverat, serotyp 8, stam bel2006/01 - inaktiverade virala vacciner - cattle; sheep - för aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom och skador orsakade av bluetongue virus serotyper 1 och/eller 8 och/eller för att minska viremi* och kliniska tecken och skador orsakade av bluetongue virus serotyp 4ty aktiv immunisering av boskap för att förhindra viremi som orsakas av bluetongue virus serotyper 1 och/eller 8 och/eller för att minska viremi* som orsakas av bluetongue virus serotyp 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - levande, försvagat bovine respiratory syncytial virus (brsv), stam lym-56 - immunologicals för bovidae, boskap, levande virala vacciner, bovine respiratory syncytial virus (brsv) - nötkreatur - aktiv immunisering av nötkreatur för att minska virus sprider och andningsvägar kliniska tecken som orsakas av bovine respiratory syncytial virus infektion.