Pluvicto Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostata tumörer, kastrering-resistent - terapeutiska radioaktiva läkemedel - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Clariscan 0,5 mmol/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clariscan 0,5 mmol/ml injektionsvätska, lösning

ge healthcare as - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,32 mg aktiv substans

Clariscan 0,5 mmol/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clariscan 0,5 mmol/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

ge healthcare as - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,32 mg aktiv substans

Dotagraf 0,5 mmol/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dotagraf 0,5 mmol/ml injektionsvätska, lösning

bayer ab - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,3 mg aktiv substans

Dotagraf (stor injektionsflaska) 0,5 mmol/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dotagraf (stor injektionsflaska) 0,5 mmol/ml injektionsvätska, lösning

bayer ab - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,3 mg aktiv substans

Locametz Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Tetraspan 100 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tetraspan 100 mg/ml infusionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - hydroxietylstärkelse, 130/0,4; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumklorid; äppelsyra - infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - äppelsyra 0,671 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,266 g aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,368 g aktiv substans; kaliumklorid 0,298 g aktiv substans; natriumklorid 6,252 g aktiv substans; hydroxietylstärkelse, 130/0,4 100 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 g aktiv substans - polyhydroxietylstärkelse

Tetraspan 60 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tetraspan 60 mg/ml infusionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - hydroxietylstärkelse, 130/0,4; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumklorid; äppelsyra - infusionsvätska, lösning - 60 mg/ml - äppelsyra 0,671 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,266 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 g aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,368 g aktiv substans; natriumklorid 6,252 g aktiv substans; hydroxietylstärkelse, 130/0,4 60 g aktiv substans; kaliumklorid 0,298 g aktiv substans - polyhydroxietylstärkelse

Kolbam Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - kolsyra - metabolism, infödda fel - gall- och leverterapi - cholsyra fgk är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-coa racemase (amacr) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (cyp7a1) brist.

Vyndaqel Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidos - andra nervsystemet droger - vyndaqel är indicerat för behandling av transthyretinamyloidos hos vuxna patienter med stadium 1-symptomatisk polyneuropati för att fördröja perifer neurologisk nedsättning.