pluvicto
novartis europharm limited - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostata tumörer, kastrering-resistent - terapeutiska radioaktiva läkemedel - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.
clariscan 0,5 mmol/ml injektionsvätska, lösning
ge healthcare as - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,32 mg aktiv substans
clariscan 0,5 mmol/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
ge healthcare as - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,32 mg aktiv substans
dotagraf 0,5 mmol/ml injektionsvätska, lösning
bayer ab - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,3 mg aktiv substans
dotagraf (stor injektionsflaska) 0,5 mmol/ml injektionsvätska, lösning
bayer ab - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,3 mg aktiv substans
locametz
novartis europharm limited - gozetotide - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.
tetraspan 100 mg/ml infusionsvätska, lösning
b. braun melsungen ag - hydroxietylstärkelse, 130/0,4; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumklorid; äppelsyra - infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - äppelsyra 0,671 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,266 g aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,368 g aktiv substans; kaliumklorid 0,298 g aktiv substans; natriumklorid 6,252 g aktiv substans; hydroxietylstärkelse, 130/0,4 100 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 g aktiv substans - polyhydroxietylstärkelse
tetraspan 60 mg/ml infusionsvätska, lösning
b. braun melsungen ag - hydroxietylstärkelse, 130/0,4; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumklorid; äppelsyra - infusionsvätska, lösning - 60 mg/ml - äppelsyra 0,671 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 3,266 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 g aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,368 g aktiv substans; natriumklorid 6,252 g aktiv substans; hydroxietylstärkelse, 130/0,4 60 g aktiv substans; kaliumklorid 0,298 g aktiv substans - polyhydroxietylstärkelse
kolbam
retrophin europe ltd - kolsyra - metabolism, infödda fel - gall- och leverterapi - cholsyra fgk är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-coa racemase (amacr) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (cyp7a1) brist.
vyndaqel
pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidos - andra nervsystemet droger - vyndaqel är indicerat för behandling av transthyretinamyloidos hos vuxna patienter med stadium 1-symptomatisk polyneuropati för att fördröja perifer neurologisk nedsättning.