Metronidazol EQL Pharma 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metronidazol eql pharma 400 mg filmdragerad tablett

eql pharma ab - metronidazol - filmdragerad tablett - 400 mg - metronidazol 400 mg aktiv substans

Metronidazol EQL Pharma 200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metronidazol eql pharma 200 mg filmdragerad tablett

eql pharma ab - metronidazol - filmdragerad tablett - 200 mg - metronidazol 200 mg aktiv substans

Metronidazole Braun 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metronidazole braun 5 mg/ml infusionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - metronidazol - infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - metronidazol 5 mg aktiv substans - metronidazol

Calcevita Brustablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

calcevita brustablett

bayer ab - askorbinsyra; kalciumkarbonat; kolekalciferol; pyridoxinhydroklorid - brustablett - askorbinsyra 1000 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 15 mg aktiv substans; kalciumkarbonat 625 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; aspartam hjälpämne; kolekalciferol 300 ie aktiv substans - vitaminer med mineralämnen

Metronidazole Braun 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metronidazole braun 5 mg/ml infusionsvätska, lösning

ebb medical ab - metronidazol - infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - metronidazol 5 mg aktiv substans

Diafer 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

diafer 50 mg/ml injektionsvätska, lösning

pharmacosmos a/s - järn(iii)derisomaltos - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - järn(iii)derisomaltos 208 mg aktiv substans - parenterala preparat

INOmax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - kväveoxid - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - andra andningsorganprodukter - inomax, i samband med andningshjälp och andra lämpliga verksamma ämnen, anges:för behandling av nyfödda barn ≥34 veckor dräktighet med hypoxisk andningssvikt i samband med kliniska eller ekokardiografiska bevis av pulmonell hypertension, i syfte att förbättra syresättningen och för att minska behovet av extracorporeal membrane oxygenation, som en del av behandling av peri - och postoperativa pulmonell hypertoni hos vuxna och nyfödda barn, spädbarn och småbarn, barn och ungdomar i åldrarna 0-17 år i samband med hjärtkirurgi, för att selektivt minska pulmonella arteriella trycket och förbättra höger kammare funktion och syresättning.

Ascorbic acid Pascoe 150 mg/ml Koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ascorbic acid pascoe 150 mg/ml koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

pascoe pharmazeutische präparate gmbh - askorbinsyra - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 150 mg/ml - askorbinsyra 150 mg aktiv substans

Tredaptive Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotinsyra - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - tredaptive är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos patienter med kombinerade blandad dyslipidemi (karakteriseras av förhöjda nivåer av låg-density-lipoprotein (ldl) kolesterol och triglycerider och låg hög-density-lipoprotein (hdl ) kolesterol) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). tredaptive bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-co-enzymet a (hmg-coa)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av hmg-coa-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. det kan användas som monoterapi i patienter som hmg-coa-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med tredaptive.