Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - newcastlesjukevirus, stam clone 30, inaktiverat; egg drop syndrome virus (eds-76) stam bc14, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, stam 249g, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat 5,5 log2 vne aktiv substans; infektiöst fågelbronkitvirus, stam 249g, inaktiverat 4 log2 vne aktiv substans; paraffin, flytande 215 mg adjuvans; newcastlesjukevirus, stam clone 30, inaktiverat 50 pd50 aktiv substans; glycerol hjälpämne; egg drop syndrome virus (eds-76) stam bc14, inaktiverat 6,5 log2 hi-enheter aktiv substans - newcastlesjukevirus / paramyxovirus + aviärt infektiöst bronkitvirus + aviärt adenovirus - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam ma5, levande försvagat - frystorkat pulver för suspension - infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam ma5, levande försvagat 3 log10 eid50 aktiv substans - aviärt infektiöst bronkitvirus - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - infektiöst fågelbronkitvirus, stam d274, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - infektiöst fågelbronkitvirus, typ massachusetts, stam m41, inaktiverat 5,5 log2 vne aktiv substans; infektiöst fågelbronkitvirus, stam d274, inaktiverat 4 log2 vne aktiv substans - aviärt infektiöst bronkitvirus - fjäderfä

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloxikam - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs; guinea pigs - katter:lindring av mild till måttlig postoperativ smärta och inflammation efter kirurgiska ingrepp, e. ortopedisk och mjukdelskirurgi. lindring av smärta och inflammation vid akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. minskning av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukdelskirurgi. cattle:for use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. för användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. för lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. för tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. dogs:alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. horses:for use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. för lindring av smärta i samband med hästkolik. lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. svin: för användning vid icke-infektiösa rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. för lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukdelskirurgi såsom kastrering. för kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. marsvin:lindring av mild till måttlig postoperativ smärta som är associerade med mjuka vävnader kirurgi såsom manliga kastrering.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - infektiöst fågelbronkitvirus, stam massachusetts h120, levande försvagat - brustablett till okulonasal suspension - infektiöst fågelbronkitvirus, stam massachusetts h120, levande försvagat 3,7 - 4,7 log10 eid50 aktiv substans; mannitol hjälpämne; para-orange hjälpämne - fjäderfä

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - hundar: lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskel-skelettstörningar. att minska postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. katter: för att minska postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation. lindring av mild till måttlig postoperativ smärta och inflammation efter kirurgiska ingrepp på katter, e. ortopedisk och mjukdelskirurgi. lindring av smärta och inflammation vid akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. nötkreatur: för användning vid akut respiratorisk infektion med lämplig antibiotikabehandling för att minska kliniska tecken. för användning i diarré i kombination med oral rehydratiserande behandling för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. för tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. för lindring av postoperativ smärta efter avhorning i kalvar. grisar: för användning i icke-infektiösa lokomotoriska störningar för att minska symtomen på lameness och inflammation. för kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. för lindring av postoperativ smärta associerad med mindre mjukvävnad, såsom kastrering. hästar: lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. för lindring av smärta i samband med hästkolik.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

le vet beheer b.v - meloxikam - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs - dogsalleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. catsreduction av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi. cattlefor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. för användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. för tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. för lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. för kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. horsesfor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. för lindring av smärta i samband med hästkolik.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing; uveitis; hidradenitis suppurativa; colitis, ulcerative; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid - immunsuppressiva - reumatoid arthritisamsparity i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. amsparity kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. adalimumab har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. juvenil idiopatisk arthritispolyarticular juvenil idiopatisk artrit amsparity i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv polyartikulär juvenil idiopatisk artrit hos patienter från 2 års ålder år som har haft ett otillräckligt svar på en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard). amsparity kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. adalimumab har inte studerats hos patienter yngre än 2 år. entesit-relaterade artrit amsparity är indicerat för behandling av aktiv entesit-relaterade artrit hos patienter, 6 år och äldre, som har haft ett otillräckligt svar på eller som är intoleranta, konventionell terapi. axiell spondyloarthritisankylosing spondylit (as) amsparity är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. axiell spondyloarthritis utan radiografiska tecken på bevis som amsparity är indicerat för behandling av vuxna med svår axiell spondyloarthritis utan synliga bevis för men som med objektiva tecken på inflammation av förhöjt crp och/eller mr, som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid). psoriasisartrit arthritisamsparity är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. adalimumab har visat sig minska risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen och för att förbättra fysisk funktion. psoriasisamsparity är indicerat för behandling av måttlig till svår kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som är kandidater för systemisk terapi. pediatriska plack psoriasisamsparity är indicerat för behandling av svår kronisk plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 4 år som har haft ett otillräckligt svar eller är olämpliga kandidater för utvärtes behandling och phototherapies. hidradenitis suppurativaamsparity är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv hidradenitis suppurativa (hs) (akne inversa) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med otillräckligt svar på konventionell systemisk hs-terapi. crohns diseaseamsparity är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. pediatrisk crohns diseaseamsparity är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom hos pediatriska patienter (från 6 år) som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive primär nutritionsbehandling och en kortikosteroid och/eller en immunomodulator, eller som är intoleranta mot eller har kontraindikationer för sådana behandlingar. ulcerös colitisamsparity är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive kortikosteroider och 6-merkaptopurin (6-mp) eller azatioprin (aza), eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. uveitisamsparity är indicerat för behandling av icke-infektiösa mellanliggande, bakre och panuveitis hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på kortikosteroider, i patienter som är i behov av kortikosteroid-skona, eller i vilka kortikosteroid-behandling är olämplig. unga hidradenitis suppurativaamsparity är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv hidradenitis suppurativa (hs) (akne inversa) hos ungdomar från 12 års ålder med otillräckligt svar på konventionell systemisk hs-terapi. pediatriska uveitisamsparity är indicerat för behandling av pediatriska kroniska, icke-smittsamma främre uveit hos patienter från 2 års ålder som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot konventionell terapi, eller i vilka konventionell behandling är olämplig.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levande dämpad aviär infektiös bronkitvirusvariantstam 4-91 - immunologicals för aves - kyckling - aktiv immunisering av kycklingar för att minska respiratoriska tecken på infektiös bronkit orsakad av variantstammen ib 4-91.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - levande aviär infektiös bronkitvirus, stam d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar för att minska respiratoriska tecken på aviär infektiös bronkit orsakad av qx-liknande varianter av infektiöst bronkitvirus.