Ibuprofen Farmalider 20 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibuprofen farmalider 20 mg/ml oral suspension

farmalider s.a. - ibuprofen - oral suspension - 20 mg/ml - glycerol hjälpämne; ibuprofen 20 mg aktiv substans; maltitol, flytande hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne - ibuprofen

Ibuprofen Farmalider 40 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibuprofen farmalider 40 mg/ml oral suspension

farmalider s.a. - ibuprofen - oral suspension - 40 mg/ml - maltitol, flytande hjälpämne; glycerol hjälpämne; ibuprofen 40 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne - ibuprofen

Credelio Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

credelio

elanco gmbh - lotilaner - ectoparasiticides för systemiskt bruk, isoxazolines - dogs; cats - för behandling av loppor och fästingar infestationer. loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av loppalergitermatit (fad). dogsthis läkemedel ger omedelbar och ihållande dödande verksamhet för 1 månad för loppor (ctenocephalides felis och c. canis) och fästingar (rhipicephalus sanguineus, ixodes ricinus, jag. hexagonus och dermacentor reticulatus). catsthis läkemedel ger omedelbar och ihållande dödande verksamhet för 1 månad mot loppor (ctenocephalides felis och c. canis) och fästingar (ixodes ricinus).

Inovelon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamide - epilepsi - antiepileptika, - inovelon är indicerat som tilläggsbehandling vid behandling av anfall i samband med lennox gastaut syndrom hos patienter 4 år och äldre.

Xyrem Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natriumoxybat - cataplexy; narcolepsy - andra nervsystemet droger - behandling av narkolepsi med kataplexi hos vuxna patienter.

Ngenla Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hypofysen och hypotalamus hormoner och derivat - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Act-HIB Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

act-hib pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

sanofi pasteur europe - haemophilus influenzae typ b polysackarid - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - sackaros hjälpämne; clostridium tetanitoxoid 24 mikrog konjugand; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans - konjugerat renat antigen

Slinda 4 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

slinda 4 mg filmdragerad tablett

exeltis healthcare, s.l. - drospirenon - filmdragerad tablett - 4 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; drospirenon 4 mg aktiv substans

Vetergesic vet 0,3 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetergesic vet 0,3 mg/ml injektionsvätska, lösning

ceva santé animale - buprenorfinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 0,3 mg/ml - glukos (vattenfri) hjälpämne; klorkresol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 0,324 mg aktiv substans - buprenorfin - hund, katt

Bovela Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 1, icke-cytopatisk förälderstam ke-9 och modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 2, icke-cytopatisk förälderstam ny-93 - immunologicals för bovidae, levande virala vacciner - för aktiv immunisering av boskap från 3 månaders ålder för att minska hypertermi och för att minimera minskning av leukocyt räknas som orsakas av bovin virus diarré virus (bvdv-1 och bvdv-2), och för att minska virus sprider och viremi som orsakas av bvdv-2. för aktiv immunisering av boskap mot bvdv-1 och bvdv-2, för att förhindra att persistent infekterade kalvar förekommer orsakad av transplacental infektion.