Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - natriummolybdat(mo-99); natriumperteknetat(tc-99m) - radionuklidgenerator - 2 - 50 gbq - natriumperteknetat(tc-99m) 2 - 50 gbq aktiv substans; natriummolybdat(mo-99) 2,5 - 60 gbq aktiv substans - teknetium(tc-99m)perteknetat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

narodowe centrum badan jadrowych - natriummolybdat(mo-99); natriumperteknetat(tc-99m) - radionuklidgenerator - 8 - 175 gbq - natriumperteknetat(tc-99m) 8 - 175 gbq aktiv substans; natriummolybdat(mo-99) 9,1 - 200 gbq aktiv substans - teknetium(tc-99m)perteknetat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical developments ned b.v. - metoxifluran - inhalationsånga, vätska - 99,9%, 3 ml - butylhydroxitoluen hjälpämne; metoxifluran 1,42 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - natriummolybdat(mo-99); natriumperteknetat(tc-99m) - radionuklidgenerator - 2-20 gbq - natriummolybdat(mo-99) 2 - 20 gbq aktiv substans; natriumperteknetat(tc-99m) aktiv substans - teknetium(tc-99m)perteknetat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare b.v. - natriummolybdat(mo-99); natriumperteknetat(tc-99m) - radionuklidgenerator - 2,5-100 gbq - natriumperteknetat(tc-99m) aktiv substans; natriummolybdat(mo-99) 2,5 - 100 gbq aktiv substans - teknetium(tc-99m)perteknetat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

curium netherlands b.v. - natriummolybdat(mo-99); natriumperteknetat(tc-99m) - radionuklidgenerator - 2,15-43 gbq - natriummolybdat(mo-99) 2,15 - 43 gbq aktiv substans; natriumperteknetat(tc-99m) aktiv substans - teknetium(tc-99m)perteknetat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international bv - fågelinfluensavirus a/ck/italy/473/99 fågelinfluensavirus a/ck/italy/473/99 (h7n1), inaktiverat antigen - injektionsvätska, emulsion - fjäderfä

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h7n1-subtyp (stam, a / ck / italien / 473/99) - immunologicals för aves - chicken; ducks - för aktiv immunisering av kycklingar och änder mot aviär influensa typ a, subtyp h7n1. effekten har utvärderats på grundval av preliminära resultat hos kycklingar och ringarna. hos kycklingar visades minskning av kliniska tecken, mortalitet, utsöndring och överföring av virus efter utmaning med två veckor efter en enstaka vaccination. vid ankor visade reduktion av utsöndring och överföring av virus efter utmaning två veckor efter en enkeldosvaccination. Även om det inte har undersökts med denna speciella ai-vaccinstammen, visar studier som utförts med andra stammar att skyddsnivåer av serumantikroppstitrar skulle förväntas fortsätta hos kycklingar i minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccin. varaktigheten av immunitet i ankor är okänd.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta är indicerat för primär- och boostervaccination av spädbarn mot difteri, tetanus, pertussis, hepatit b och poliomyelit.