Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - kolsyra - metabolism, infödda fel - gall- och leverterapi - cholsyra fgk är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-coa racemase (amacr) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (cyp7a1) brist.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vorikonazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av i candidaemianon-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva candida-infektioner (inklusive c. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av scedosporium spp. och fusarium spp.. vfend bör ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - cytomegalovirusinfektioner - antivirala medel för systemisk användning - prevymis är indicerat för profylax av reaktivering av cytomegalovirus (cmv) och sjukdom hos vuxen cmv-seropositiva mottagare [r +] av en allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antivirala medel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - kodeinfosfathemihydrat; paracetamol - tablett - 500 mg/30 mg - kodeinfosfathemihydrat 30 mg aktiv substans; paracetamol 500 mg aktiv substans; kaliumsorbat hjälpämne - kombinationer exkl. neuroleptika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - kodeinfosfathemihydrat; paracetamol - brustablett - 500 mg/30 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sorbitol hjälpämne; kodeinfosfathemihydrat 30 mg aktiv substans; paracetamol 500 mg aktiv substans - kombinationer exkl. neuroleptika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - darunavir - filmdragerad tablett - 800 mg - darunavir 800 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - darunavir - filmdragerad tablett - 600 mg - darunavir 600 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne