Panocod 500 mg/30 mg Brustablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

kodeinfosfathemihydrat; paracetamol

Tillgänglig från:

Sanofi AB

ATC-kod:

N02AJ06

INN (International namn):

Codeine; paracetamol

Dos:

500 mg/30 mg

Läkemedelsform:

Brustablett

Sammansättning:

natriumlaurilsulfat Hjälpämne; sorbitol Hjälpämne; kodeinfosfathemihydrat 30 mg Aktiv substans; paracetamol 500 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

kombinationer exkl. neuroleptika

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Strip, 20 brustabletter; Strip, 48 brustabletter; Strip, 60 brustabletter; Strip, 100 brustabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1988-02-05

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PANOCOD 500 MG/30 MG TABLETTER
PANOCOD 500 MG/30 MG BRUSTABLETTER
paracetamol/kodein
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Panocod är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Panocod
3.
Hur du tar Panocod
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Panocod ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PANOCOD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Panocod innehåller paracetamol och kodein. Paracetamol har en
smärtlindrande och febernedsättande
effekt.
Kodein hör till en grupp läkemedel som kallas opioidanalgetika och
som verkar genom att lindra
smärta. Det kan användas ensamt eller i kombination med andra
smärtstillande medel som
paracetamol.
Panocod tabletter och brustabletter används mot värk och
smärttillstånd av olika slag hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PANOCOD
TA INTE PANOCOD:
-
om du är allergisk mot paracetamol, kodein eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du lider av gallvägsbesvär
-
om du har svårt nedsatt leverfunktion
-
om du har svårighet att andas
-
om du snart ska föda barn eller om det är risk för för tidig
födsel
-
om du ammar
-
om du vet att din kropp mycket snabbt omvandlar kodein till morfin
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Panocod:
•
om du har astma
•
om du använder bensodiazepiner (lugnande medel, söm

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Panocod 500 mg/30 mg tabletter
Panocod 500 mg/30 mg, brustabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_Tabletter:_
Varje tablett innehåller: Paracetamol 500 mg, kodeinfosfathemihydrat
30 mg.
_Brustabletter:_
Varje tablett innehåller: Paracetamol 500 mg, kodeinfosfathemihydrat
30 mg.
Hjälpämnen med känd effekt:
Sorbitol (E 420) 50 mg/brustablett (se avsnitt 4.4)
Natrium 1,5 mg (0,07 mmol)/tablett och 388 mg
(16,8 mmol)/brustablett (se avsnitt 4.4)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
Brustabletter.
_Tabletter: _
Vita, avlånga, märkta med 72M. Dimensioner: 17,2×7,3 mm.
_Brustabletter:_
Vita, 20 mm, skårade på ena sidan. Dimensioner: 20x5,5 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Opioidkänslig smärta när enbart perifert verkande analgetika inte
räcker.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingstiden bör vara så kort som möjligt.
Vuxna:
Tabletter/Brustabletter: 1-2 tabletter eller brustabletter 1-4 gånger
dagligen, högst
8 tabletter/brustabletter per dygn.
Brustabletten löses i ½ glas vatten.
_Pediatrisk population_
Panocod är inte godkänd till behandling av barn under 18 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Överkänslighet mot paracetamol, kodein eller mot något hjälpämne
som anges i avsnitt 6.1
•
Gallvägsspasm
•
Svår hepatocellulär insuffiens
•
Andningsinsuffiens
•
Vid förestående förlossning eller vid risk för för tidig födsel
•
Till ammande kvinnor (se avsnitt 4.6)
•
Till patienter som är ultrasnabba metaboliserare avseende CYP2D6
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Försiktighet vid akut asthma bronchiale.
Risk för beroendeutveckling föreligger vid höga doser och
långvarigt bruk. Panocod bör inte
förskrivas till patienter med missbrukstendenser då risken för
intag av excessiva doser av centralt
verkande analgetika i denna patientgrupp är förhöjd.
Försiktighet ska iakttas vid administrering av läkemedlet till
patienter vars tillstån