Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
caspofungin tillomed 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
tillomed pharma gmbh - kaspofunginacetat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 50 mg - mannitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; kaspofunginacetat 55,5 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
midodrine tillomed 5 mg tablett
tillomed pharma gmbh - midodrinhydroklorid - tablett - 5 mg - midodrinhydroklorid 5 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
midodrine tillomed 2,5 mg tablett
tillomed pharma gmbh - midodrinhydroklorid - tablett - 2,5 mg - midodrinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
pelmeg
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - för att minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni på grund av kemoterapi.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos vuxna patienter som behandlas med cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom).
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
benlysta
glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, systemic - immunsuppressiva - benlysta är indicerat som tillägg på terapi hos patienter i åldern 5 år och äldre med aktiva, positiva autoantikroppar systemisk lupus erythematosus (sle) med en hög grad av sjukdomsaktivitet (e. positiv anti-dsdna och låg komplement) trots standardbehandling. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
plenadren
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrokortison - bihålsinsufficiens - kortikosteroider för systemisk användning - behandling av binjurinsufficiens hos vuxna.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
capecitabine intas 150 mg filmdragerad tablett
intas pharmaceuticals limited - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - kapecitabin 150 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kapecitabin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
capecitabine intas 500 mg filmdragerad tablett
intas pharmaceuticals limited - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kapecitabin 500 mg aktiv substans - kapecitabin