Exubera Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - exubera är indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleras med perorala antidiabetika och kräver insulin terapi. exubera är också indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 1 diabetes mellitus, inaddition länge eller mellanman som agerar subkutant insulin, för vilka de potentiella fördelarna ofadding inhalerat insulin uppväger den potentiella säkerhetsproblem (se avsnitt 4.

Alkeran 50 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alkeran 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

aspen pharma trading limited - melfalanhydroklorid - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 50 mg - melfalanhydroklorid 55,97 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - melfalan

Flunixin N-vet 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

flunixin n-vet 50 mg/ml injektionsvätska, lösning

norbrook laboratories (ireland) limited - flunixinmeglumin - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - flunixinmeglumin 82,9 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - flunixin - häst, nöt, svin

Raptiva Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunsuppressiva - behandling av vuxna patienter med måttlig till svår kronisk plackpsoriasis som inte svarat på eller som har kontraindikationer för eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar såsom ciklosporin, metotrexat och puva (se avsnitt 5. 1 - klinisk effekt).

Raplixa Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.

Pelmeg Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - för att minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni på grund av kemoterapi.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos vuxna patienter som behandlas med cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom).

Capecitabine Intas 150 mg Filmdragerad tablett Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capecitabine intas 150 mg filmdragerad tablett

intas pharmaceuticals limited - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - kapecitabin 150 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kapecitabin

Capecitabine Intas 500 mg Filmdragerad tablett Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capecitabine intas 500 mg filmdragerad tablett

intas pharmaceuticals limited - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - kapecitabin 500 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kapecitabin

Benlysta Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, systemic - immunsuppressiva - benlysta är indicerat som tillägg på terapi hos patienter i åldern 5 år och äldre med aktiva, positiva autoantikroppar systemisk lupus erythematosus (sle) med en hög grad av sjukdomsaktivitet (e. positiv anti-dsdna och låg komplement) trots standardbehandling. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.