Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - libertek är indicerat för underhållsbehandling av svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) (fev1 efter bronkdilaterare mindre än 50% förutspådde) är associerad med kronisk bronkit hos vuxna patienter med en historia av frekventa exacerbationer som tillägg till bronkdilaterande behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - respiratoriska syncytialvirusinfektioner - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - synagis är indicerat för prevention av allvarliga nedre luftvägarna sjukdomar som kräver sjukhusvård orsakad av respiratoriskt syncytialvirus (rsv) hos barn med hög risk för rsv-sjukdom:barn födda på 35 veckor av dräktigheten eller mindre och mindre än sex månaders ålder vid debut av rsv-säsongen;barn som är kortare än två år och som kräver behandling för bronchopulmonary dysplasia inom de senaste sex månader. barn som är kortare än två år och med hemodynamiskt signifikant kongenital hjärtsjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - carcinom, non-small cell lung - andra antineoplastiska medel, protein kinas-hämmare - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformin hydroklorid, dapagliflozin propanediol monohydrat - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo är indicerat hos vuxna för behandling av typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion:• hos patienter otillräckligt kontrollerad på deras maximalt tolererad dos av metformin ensam • i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes hos patienter med otillräckligt kontrollerade med metformin och dessa läkemedel• hos patienter som redan behandlas med en kombination av dapagliflozin och metformin som separata tabletter. för att studera resultaten med avseende på kombinationen av behandlingar, effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

astrazeneca ab - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, suspension - 160 mikrogram/4,5 mikrogram/puff - budesonid 160 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 4,5 mikrog aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - natrium zirkonium cyclosilicate - hyperkalemi - alla andra terapeutiska produkter - lokelma är indicerat för behandling av hyperkalaemia hos vuxna patienter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - durvalumab - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - drog-relaterade biverkningar och biverkningar - alla andra terapeutiska produkter - för vuxna patienter som behandlas med en direkt faktor xa (fxa) - hämmare (apixaban eller rivaroxaban) när återföring av antikoagulation som behövs på grund av livshotande eller okontrollerad blödning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide, budesonide - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - trixeo aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukemi, hårig cell - antineoplastiska medel - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).