Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krka d.d. - pemetrexed dinatrium - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malign pleural mesotheliomapemetrexed krka i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. icke-småcellig lungcancer cancerpemetrexed krka i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. pemetrexed krka är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. pemetrexed krka är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - ulipristalacetat - filmdragerad tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ulipristalacetat 30 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - ulipristalacetat - filmdragerad tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ulipristalacetat 30 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - ulipristalacetat - tablett - 5 mg - ulipristalacetat 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - ulipristalacetat - filmdragerad tablett - 30 mg - ulipristalacetat 30 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 10 mg - glycerol 85% hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; citalopramhydrobromid 12,495 mg aktiv substans - citalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 10 mg - glycerol hjälpämne; citalopramhydrobromid 12,49 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - citalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 20 mg - citalopramhydrobromid 24,99 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne - citalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 20 mg - glycerol hjälpämne; citalopramhydrobromid 24,98 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - citalopram